Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Patients Between 2004 and 2020
Prevention of thromboembolic complications is an important part in the management of patients with atrial fibrillation (AF). European and American guidelines recommend the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) over therapy with vitamin K antagonists (VKA) in most AF patients. The number of patients treated with NOACs has increased significantly during the last few years. In the primary randomized controlled trials leading to their approval, compared to warfarin, NOACs were shown to be either noninferior or superior for stroke prevention in AF, with similar or reduced rates of bleeding, especially intracranial haemorrhage.
The aim of this study was to assess the frequency of oral anticoagulants using, espescially apixaban, dabigatran, and rivaroxaban, and the predictors of their prescription in a group of hospitalised patients with AF.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kielce, Polônia, 25-525
- Recrutamento
- Iwona Gorczyca
-
Contato:
- Iwona Gorczyca, MD,PhD
- Número de telefone: +48 604 40 79 56
- E-mail: iwona.gorczyca@interia.pl
-
Contato:
- Olga Jelonek, MD
- E-mail: olga_jelonek@wp.pl
-
-
Grunwaldzka 45
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Kielce, Grunwaldzka 45, Polônia, 25-637
- Recrutamento
- 1st Clinic of Cardiology and Electotherapy
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Contato:
- Iwona Gorczyca, MD, PhD
- Número de telefone: +48 604407956
- E-mail: iwona.gorczyca@interia.pl
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- non-valvular atrial fibrillation
Exclusion Criteria:
- valvular atrial fibrillation
- death during hospitalization
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
oral anticoagulant treatment
Prazo: one year
|
one year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- The Jan Kochanowski Uniwersity
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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