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ねじれた卵管 (Tubes)

2021年3月22日 更新者:Hospices Civils de Lyon

少女の卵管ねじれの長期追跡調査。国際学習

単独の卵管捻転は、成人(女性 150 万人に 1 人)ではすでに非常にまれな出来事ですが、文献で有病率を見つけることができず、小児では例外的なままです。 原因は奇形性または特発性である可能性がありますが、それさえも不明のままです。

希少性があるため、外科的治療は標準化されておらず、担当外科医の細心の注意に委ねられています。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erice、イタリア、91016
        • ASP Trapani - presidio ospedaliero "S. Antonio Abate
      • Padova、イタリア、35128
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Di Padova
      • Siena、イタリア、53100
        • AOU Siena, Ospedale le Scotte
      • Torino、イタリア、10126
        • Ospedale Infantile Regina Margherita
      • Trieste、イタリア
        • Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo
      • Trieste、イタリア
        • Institute for Maternal and Child Health IRCCS G. Gaslini, Genova
      • Amiens、フランス、80000
        • CHU Amiens
      • Angers、フランス、49000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Angers
      • Marseille、フランス
        • APHM, Hôpital La Timone Enfants et Hôpital Nord
      • Paris、フランス
        • Hôpital Necker Enfant Malades
      • Iaşi、ルーマニア
        • Hospital d Urgences pour les enfants
      • Beirut、レバノン
        • Hôtel-Dieu de France Hospital
      • İzmir、七面鳥
        • Ege University Faculty of Medicine Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

単独の卵管捻転を患う 18 歳未満の少女。 18歳以上の女子および卵巣捻転を伴う卵管捻転は除外されます。

説明

包含基準:

  • 卵管ねじれの手術を受ける18歳未満の患者

除外基準:

  • 18歳以上の少女と卵巣捻転を伴う卵管捻転

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ねじれた卵管コホート
卵管ねじれの手術を受けた少女たちの説明
卵管ねじれと診断された患者は手術を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵管の手術結果
時間枠:術後10年後の評価
長期にわたる捻転卵管手術への関心を評価し、再手術を受ける患者の割合として定義
術後10年後の評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2021年4月1日

研究の完了 (予想される)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月22日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 69HCL21_0239

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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