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Tobacco Use and COVID-19 Incidence in the Finnish General Population (Tobrisk-CoV)

2022年6月16日 更新者:Finnish Institute for Health and Welfare

Tobacco Use and Incidence of SARS-CoV-2 Infection in the Finnish General Population

This is an observational study of participants in three general population health surveys (FinSote 2018, 2019, 2020) who are followed up until the incidence of SARS-CoV-2 infection or end of follow-up. The primary objective is to examine the association between tobacco use and the risk of SARS-CoV-2 infection in a general population sample in Finland.

調査の概要

詳細な説明

Tobacco use, as a leading risk factor of death and disability due to respiratory diseases, was expected to increase the risk of SARS-CoV-2 infection and COVID-19 deaths. Earlier epidemiological studies, however, showed that smokers were underrepresented among patients hospitalized due to COVID-19. The most recent meta-analysis has confirmed these early findings, showing that current smokers had lower risk of SARS-CoV-2 infection than never smokers (Relative risk 0.71, 95% Credible interval 0.61; 0.82). A majority of these studies are based on samples of hospitalized patients, tested population or specific population groups, which might not represent the general population. In addition, data on tobacco use has been primarily collected from electronic health records or retrospectively and therefore prone to misclassification and information bias.

A message of a protective effect of tobacco use could undermine public health efforts to curb its use and reduce the perception of harm in the general population. Studies with general population samples and prospective data collection are thus urgently needed.

The aim of the study is to examine the association between tobacco use and the risk of SARS-CoV-2 infection. We will explore several forms of tobacco use (smoking, moist smokeless tobacco and e-cigarettes) and investigate whether introducing a potential collider bias by adjusting for mediating risk factors (alcohol use, physical activity and obesity) could have explained earlier results. We will use data from a prospective cohort study of nationally representative health surveys in Finland linked to SARS-CoV-2 incidence data, which is less subject to collider and recall bias than previous case-control studies.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60872

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Permanent residents in Finland aged 20 and over who participated in the FinSote surveys in 2018, 2019 and 2020. These are general population samples representative of the Finnish population. The sampling frame was the Population Register (in 2020 the Digital and Population Data Services Agency, created after the merge between the Population Register of Statistics Finland and local register offices), which includes all individuals residing permanently in Finland, including conscripts and people living in institutions.

説明

Inclusion Criteria:

  • Permanent residents of Finland
  • Registered in the Population Register at the moment of sampling
  • Aged 20 and over
  • Participated in the FinSote surveys in 2018, 2019 or 2020

Exclusion Criteria:

  • Temporary residents in Finland or tourists
  • Age less than 20 years old
  • Did not participate in FinSote surveys in 2018, 2019 and 2020

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Tobacco users
Never smokers (reference group) will be compared with former smokers, occasional smokers and daily smokers. For FinSote 2018 and 2020, we will also compare never users of (1) smokeless tobacco (snus), (2) electronic cigarettes with and without nicotine or (3) nicotine replacement therapy products with respective former, occasional and daily users.
該当なし、これは観察研究です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of SARS-CoV-2 infection
時間枠:Baseline until SARS-CoV-2 infection or April 30, 2021
Incidence is the detection of a new SARS-CoV-2 infection with RT-PCR or a COVID-19 syndrome diagnosed by a physician from baseline to April 30, 2021
Baseline until SARS-CoV-2 infection or April 30, 2021

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sakari Karvonen, PhD、Finnish Institute for Health and Welfare

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月2日

一次修了 (実際)

2021年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月4日

最初の投稿 (実際)

2021年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月16日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Researchers can access individual data by contacting the Responsible Researcher at the Finnish Institute for Health and Welfare, Suvi Parikka, suvi.parikka [at] thl.fi.

Information about FinSote surveys, including questionnaires, can be found in https://thl.fi/fi/tutkimus-ja-kehittaminen/tutkimukset-ja-hankkeet/finsote-tutkimus

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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