Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tobacco Use and COVID-19 Incidence in the Finnish General Population (Tobrisk-CoV)

torstai 16. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Finnish Institute for Health and Welfare

Tobacco Use and Incidence of SARS-CoV-2 Infection in the Finnish General Population

This is an observational study of participants in three general population health surveys (FinSote 2018, 2019, 2020) who are followed up until the incidence of SARS-CoV-2 infection or end of follow-up. The primary objective is to examine the association between tobacco use and the risk of SARS-CoV-2 infection in a general population sample in Finland.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tobacco use, as a leading risk factor of death and disability due to respiratory diseases, was expected to increase the risk of SARS-CoV-2 infection and COVID-19 deaths. Earlier epidemiological studies, however, showed that smokers were underrepresented among patients hospitalized due to COVID-19. The most recent meta-analysis has confirmed these early findings, showing that current smokers had lower risk of SARS-CoV-2 infection than never smokers (Relative risk 0.71, 95% Credible interval 0.61; 0.82). A majority of these studies are based on samples of hospitalized patients, tested population or specific population groups, which might not represent the general population. In addition, data on tobacco use has been primarily collected from electronic health records or retrospectively and therefore prone to misclassification and information bias.

A message of a protective effect of tobacco use could undermine public health efforts to curb its use and reduce the perception of harm in the general population. Studies with general population samples and prospective data collection are thus urgently needed.

The aim of the study is to examine the association between tobacco use and the risk of SARS-CoV-2 infection. We will explore several forms of tobacco use (smoking, moist smokeless tobacco and e-cigarettes) and investigate whether introducing a potential collider bias by adjusting for mediating risk factors (alcohol use, physical activity and obesity) could have explained earlier results. We will use data from a prospective cohort study of nationally representative health surveys in Finland linked to SARS-CoV-2 incidence data, which is less subject to collider and recall bias than previous case-control studies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60872

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Helsinki, Suomi, 00271
        • Finland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Permanent residents in Finland aged 20 and over who participated in the FinSote surveys in 2018, 2019 and 2020. These are general population samples representative of the Finnish population. The sampling frame was the Population Register (in 2020 the Digital and Population Data Services Agency, created after the merge between the Population Register of Statistics Finland and local register offices), which includes all individuals residing permanently in Finland, including conscripts and people living in institutions.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Permanent residents of Finland
  • Registered in the Population Register at the moment of sampling
  • Aged 20 and over
  • Participated in the FinSote surveys in 2018, 2019 or 2020

Exclusion Criteria:

  • Temporary residents in Finland or tourists
  • Age less than 20 years old
  • Did not participate in FinSote surveys in 2018, 2019 and 2020

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tobacco users
Never smokers (reference group) will be compared with former smokers, occasional smokers and daily smokers. For FinSote 2018 and 2020, we will also compare never users of (1) smokeless tobacco (snus), (2) electronic cigarettes with and without nicotine or (3) nicotine replacement therapy products with respective former, occasional and daily users.
Ei sovellu, tämä on havainnointitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of SARS-CoV-2 infection
Aikaikkuna: Baseline until SARS-CoV-2 infection or April 30, 2021
Incidence is the detection of a new SARS-CoV-2 infection with RT-PCR or a COVID-19 syndrome diagnosed by a physician from baseline to April 30, 2021
Baseline until SARS-CoV-2 infection or April 30, 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sakari Karvonen, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Researchers can access individual data by contacting the Responsible Researcher at the Finnish Institute for Health and Welfare, Suvi Parikka, suvi.parikka [at] thl.fi.

Information about FinSote surveys, including questionnaires, can be found in https://thl.fi/fi/tutkimus-ja-kehittaminen/tutkimukset-ja-hankkeet/finsote-tutkimus

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa