Rotator Cuff Injury Managed With ERAS and Internet Plus Nursing
Rotator cuff injury patients treated with ERAS were included. The control group was given routine nursing. The observation group was given the Internet plus nursing home rehabilitation mode.
Relying on mobile app and wechat, patients can get online guidance of rehabilitation training video through app and wechat, and get professional rehabilitation guidance at any time.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Ping Qian
- 電話番号：0571-87783777
- メール：13208118@qq.com
研究場所
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Hangzhou、中国
- 募集
- Ping Qian
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コンタクト：
- Ping Qian
- 電話番号：057187783777
- メール：13208118@qq.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Rotator cuff injury
- ERAS surgery treatment
- Full thickness tear of rotator cuff, The range of tear is 1cm-3cm
Exclusion Criteria:
- Surgery not applicable
- Combined with other injuries, malignant tumor, disabilities, mental illness, critically ill patients, pregnant women, illiteracy, minors, cognitive impairment
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：Control group
The control group was given routine nursing.
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実験的：Observation group
The observation group was given the Internet plus nursing home rehabilitation mode.
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The observation group was given the Internet plus nursing home rehabilitation mode. Relying on mobile app and wechat public service platform, patients can get online guidance of rehabilitation training video through app and wechat, and get professional rehabilitation guidance at any time. |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The Constant-Murley score
時間枠：up to 6 months
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The Constant-Murley score (CMS) is a 100-points scale composed of a number of individual parameters.
These parameters define the level of pain and the ability to carry out the normal daily activities of the patient.
The Constant-Murley score was introduced to determine the functionality after the treatment of a shoulder injury.
The best situation is 100 points.
The worst situation is 0 points.
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up to 6 months
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021-0061
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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