- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04927507
Rotator Cuff Injury Managed With ERAS and Internet Plus Nursing
Rotator cuff injury patients treated with ERAS were included. The control group was given routine nursing. The observation group was given the Internet plus nursing home rehabilitation mode.
Relying on mobile app and wechat, patients can get online guidance of rehabilitation training video through app and wechat, and get professional rehabilitation guidance at any time.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ping Qian
- Telefonnummer: 0571-87783777
- E-mail: 13208118@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Hangzhou, Kina
- Rekruttering
- Ping Qian
-
Kontakt:
- Ping Qian
- Telefonnummer: 057187783777
- E-mail: 13208118@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Rotator cuff injury
- ERAS surgery treatment
- Full thickness tear of rotator cuff, The range of tear is 1cm-3cm
Exclusion Criteria:
- Surgery not applicable
- Combined with other injuries, malignant tumor, disabilities, mental illness, critically ill patients, pregnant women, illiteracy, minors, cognitive impairment
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Control group
The control group was given routine nursing.
|
|
|
Eksperimentel: Observation group
The observation group was given the Internet plus nursing home rehabilitation mode.
|
The observation group was given the Internet plus nursing home rehabilitation mode. Relying on mobile app and wechat public service platform, patients can get online guidance of rehabilitation training video through app and wechat, and get professional rehabilitation guidance at any time. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Constant-Murley score
Tidsramme: up to 6 months
|
The Constant-Murley score (CMS) is a 100-points scale composed of a number of individual parameters.
These parameters define the level of pain and the ability to carry out the normal daily activities of the patient.
The Constant-Murley score was introduced to determine the functionality after the treatment of a shoulder injury.
The best situation is 100 points.
The worst situation is 0 points.
|
up to 6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-0061
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .