- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04927507
Rotator Cuff Injury Managed With ERAS and Internet Plus Nursing
Rotator cuff injury patients treated with ERAS were included. The control group was given routine nursing. The observation group was given the Internet plus nursing home rehabilitation mode.
Relying on mobile app and wechat, patients can get online guidance of rehabilitation training video through app and wechat, and get professional rehabilitation guidance at any time.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ping Qian
- Telefonnummer: 0571-87783777
- E-Mail: 13208118@qq.com
Studienorte
-
-
-
Hangzhou, China
- Rekrutierung
- Ping Qian
-
Kontakt:
- Ping Qian
- Telefonnummer: 057187783777
- E-Mail: 13208118@qq.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Rotator cuff injury
- ERAS surgery treatment
- Full thickness tear of rotator cuff, The range of tear is 1cm-3cm
Exclusion Criteria:
- Surgery not applicable
- Combined with other injuries, malignant tumor, disabilities, mental illness, critically ill patients, pregnant women, illiteracy, minors, cognitive impairment
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Control group
The control group was given routine nursing.
|
|
Experimental: Observation group
The observation group was given the Internet plus nursing home rehabilitation mode.
|
The observation group was given the Internet plus nursing home rehabilitation mode. Relying on mobile app and wechat public service platform, patients can get online guidance of rehabilitation training video through app and wechat, and get professional rehabilitation guidance at any time. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
The Constant-Murley score
Zeitfenster: up to 6 months
|
The Constant-Murley score (CMS) is a 100-points scale composed of a number of individual parameters.
These parameters define the level of pain and the ability to carry out the normal daily activities of the patient.
The Constant-Murley score was introduced to determine the functionality after the treatment of a shoulder injury.
The best situation is 100 points.
The worst situation is 0 points.
|
up to 6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-0061
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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