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Association of Perioperative Daily Steps and Postoperative Recovery Among Surgical Patients

The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine

Walking is the most common, simple and convenient way of exercise with the lowest cost. Studies have shown that daily steps are related to important health outcomes such as cardiovascular events and all-cause mortality. Catrine et al. believe that daily steps can be used as a basic index to evaluate physical fitness. Many observational studies have found that postoperative daily steps collected by wearable devices or smart phones are related to length of hospital stay or even postoperative depression, which is suggested that the average daily steps may be an important index to predict the prognosis of patients.

So the investigators aim to explore the association between peri-operative average daily steps and postoperative recovery of patients scheduled for elective surgery.

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

Patients scheduled to undergoing elective surgery including thoracic surgery ,abdominal surgery, primary hip replacement and radical mastectomy will be recruited.The exclusion criteria are as follows: With preoperative unconsciousness; Day surgery (planned length of stay < 1 day); Wheelchair, walking aid or crutch were used before operation; Unable to walk due to physical limitations; The collection time of preoperative steps was less than 1 week; The patient refused to participate.

After recruitment and screening , the investigators will ask the participants to wear a smart band to record data of their daily steps , in addition the investigators will collect the peri-operative data of these participants which includes their rehabilitations and clinical outcomes.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

487

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • 募集
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

the participants are adult patients scheduled to undergo elective surgery including thoracic surgery ,abdominal surgery, primary hip replacement and radical mastectomy.They will be asked to wear smart band to record their daily steps when they do the preoperative evaluation.

説明

Inclusion Criteria:

Patients scheduled to undergo elective surgery including thoracic surgery abdominal surgery, primary hip replacement and radical mastectomy ; Age≥18 ASA Ⅰ~Ⅲ Able to wear smart band

Exclusion Criteria:

With preoperative unconsciousness Day surgery (planned LOS < 1 day) Wheelchair, walking aid or crutch were used before operation Unable to walk due to physical limitations The collection time of preoperative steps was less than 1 week The patient refused to participate

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
normal steps
patients in this group have normal preoperative step counts
介入なし
low steps
patients in this group have low preoperative step counts
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
the length of hospital stay
時間枠:within 7 days after operation or before discharge, whichever came first
postoperative length of hospital stay
within 7 days after operation or before discharge, whichever came first

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Min Yan, MD、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月24日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月21日

最初の投稿 (実際)

2021年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月10日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-0344

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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