Association of Perioperative Daily Steps and Postoperative Recovery Among Surgical Patients
The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine
Walking is the most common, simple and convenient way of exercise with the lowest cost. Studies have shown that daily steps are related to important health outcomes such as cardiovascular events and all-cause mortality. Catrine et al. believe that daily steps can be used as a basic index to evaluate physical fitness. Many observational studies have found that postoperative daily steps collected by wearable devices or smart phones are related to length of hospital stay or even postoperative depression, which is suggested that the average daily steps may be an important index to predict the prognosis of patients.
So the investigators aim to explore the association between peri-operative average daily steps and postoperative recovery of patients scheduled for elective surgery.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients scheduled to undergoing elective surgery including thoracic surgery ,abdominal surgery, primary hip replacement and radical mastectomy will be recruited.The exclusion criteria are as follows: With preoperative unconsciousness; Day surgery (planned length of stay < 1 day); Wheelchair, walking aid or crutch were used before operation; Unable to walk due to physical limitations; The collection time of preoperative steps was less than 1 week; The patient refused to participate.
After recruitment and screening , the investigators will ask the participants to wear a smart band to record data of their daily steps , in addition the investigators will collect the peri-operative data of these participants which includes their rehabilitations and clinical outcomes.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Reclutamiento
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Patients scheduled to undergo elective surgery including thoracic surgery abdominal surgery, primary hip replacement and radical mastectomy ; Age≥18 ASA Ⅰ～Ⅲ Able to wear smart band
Exclusion Criteria:
With preoperative unconsciousness Day surgery (planned LOS < 1 day) Wheelchair, walking aid or crutch were used before operation Unable to walk due to physical limitations The collection time of preoperative steps was less than 1 week The patient refused to participate
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
normal steps
patients in this group have normal preoperative step counts
|
Sin intervención
|
|
low steps
patients in this group have low preoperative step counts
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
the length of hospital stay
Periodo de tiempo: within 7 days after operation or before discharge, whichever came first
|
postoperative length of hospital stay
|
within 7 days after operation or before discharge, whichever came first
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Min Yan, MD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2021-0344
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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