Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Association of Perioperative Daily Steps and Postoperative Recovery Among Surgical Patients

The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine

Walking is the most common, simple and convenient way of exercise with the lowest cost. Studies have shown that daily steps are related to important health outcomes such as cardiovascular events and all-cause mortality. Catrine et al. believe that daily steps can be used as a basic index to evaluate physical fitness. Many observational studies have found that postoperative daily steps collected by wearable devices or smart phones are related to length of hospital stay or even postoperative depression, which is suggested that the average daily steps may be an important index to predict the prognosis of patients.

So the investigators aim to explore the association between peri-operative average daily steps and postoperative recovery of patients scheduled for elective surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patients scheduled to undergoing elective surgery including thoracic surgery ,abdominal surgery, primary hip replacement and radical mastectomy will be recruited.The exclusion criteria are as follows: With preoperative unconsciousness; Day surgery (planned length of stay < 1 day); Wheelchair, walking aid or crutch were used before operation; Unable to walk due to physical limitations; The collection time of preoperative steps was less than 1 week; The patient refused to participate.

After recruitment and screening , the investigators will ask the participants to wear a smart band to record data of their daily steps , in addition the investigators will collect the peri-operative data of these participants which includes their rehabilitations and clinical outcomes.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

487

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Werving
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

the participants are adult patients scheduled to undergo elective surgery including thoracic surgery ,abdominal surgery, primary hip replacement and radical mastectomy.They will be asked to wear smart band to record their daily steps when they do the preoperative evaluation.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Patients scheduled to undergo elective surgery including thoracic surgery abdominal surgery, primary hip replacement and radical mastectomy ; Age≥18 ASA Ⅰ~Ⅲ Able to wear smart band

Exclusion Criteria:

With preoperative unconsciousness Day surgery (planned LOS < 1 day) Wheelchair, walking aid or crutch were used before operation Unable to walk due to physical limitations The collection time of preoperative steps was less than 1 week The patient refused to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
normal steps
patients in this group have normal preoperative step counts
geen tussenkomst
low steps
patients in this group have low preoperative step counts
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
the length of hospital stay
Tijdsspanne: within 7 days after operation or before discharge, whichever came first
postoperative length of hospital stay
within 7 days after operation or before discharge, whichever came first

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Min Yan, MD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-0344

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren