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Intensive Dose Tinzaparin in Hospitalized COVID-19 Patients (INTERACT)

2021年9月6日 更新者:K.Akinosoglou MD,PhD、University Hospital of Patras

Intensive Dose Tinzaparin in Hospitalized COVID19 Patients

The primary objective of this study is to evaluate the current management approach with "intermediate" or "therapeutic" doses of tinzaparin for thromboprophylaxis in hospitalized patients, non on ICU organ support, with confirmed COVID-19.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

A prothrombotic state, attributable to a cytokine storm induced by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-Cov-2) and leading to activation of the coagulation cascade, is a recognized feature of Coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection. This can manifest in venous thromboembolism (VTE), arterial thrombosis events (ATE), and disseminated intravenous coagulation (DIC) and coagulopathy are reflective of more severe disease and adverse prognosis. A significant number of patients with COVID-19 require single or multiple organ support on the Intensive Care Unit (ICU), estimated to be between 12 and 17% of patients. with the reported mortality in these cohorts between 25 and 40%.

International guidelines recommend that hospitalized patients with COVID-19 should receive pharmacological prophylaxis against VTE, in the absence of contraindications. With respect to how VTE prophylaxis is achieved, Low Molecular Weight Heparins (LMWH), in addition to their well-known anticoagulant properties, appear to have additional antiviral and anti-inflammatory effects that may be potentially beneficial in hospitalized COVID-19 patients.

Though international and national guidelines state that all hospitalized patients with COVID-19 should receive pharmacologic thromboprophylaxis, the rising incidence of thrombotic complications in COVID-19 patients has led a lot of hospitals to adopt the strategy of increasing the dose of anticoagulation for prophylaxis to 'intermediate' or "therapeutic" doses using a risk-adapted strategy with increased doses administration based on factors associated with increased risk; clinicians weigh the benefits and risks of therapeutic anticoagulation in terms of thrombosis and major bleeding risk for individual patients.

Additionally, LMWHs have different physicochemical characteristics as a result of the diverse methods of their manufacturing. The variations in molecular composition and pharmacological properties of LMWHs are reflected in differences in their clinical efficacy and safety. Each LMWH should, therefore, be considered as a unique substance. Tinzaparin is the only LMWH known that is prepared by enzymatic hydrolysis with heparinase. Due to its preparation method, tinzaparin has distinct properties than other LMWHs including and not limited to: higher Anti-IIa activity and Anti-Xa/Anti-IIa activity ratio, the higher release of Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI), less dependence from renal function for its clearance, and more complete neutralization from its antidote, if needed. Due to the key role of increased Thrombin generation (IIa) and Tissue factor (TF) pathway activation in COVID-19-associated thrombosis , special properties of tinzaparin in Anti-IIa activity and TFPI production and release from endothelial cells, as well as significant effects of TFPI in various vascular, inflammatory, cardiovascular, hematological and oncological disorders, tinzaparin could have an expanded role beyond its well-known anticoagulant function.

The purpose of this study is to evaluate the overall clinical effectiveness and safety of 'intermediate' or "therapeutic" doses of anticoagulation with tinzaparin administered for thromboprophylaxis in COVID-19 patients with moderate disease severity during hospitalization in Greek hospitals.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Karolina Akinosoglou, MD,PhD
  • 電話番号:+306977762897
  • メール:akin@upatras.gr

研究場所

    • Achaia
      • Patras、Achaia、ギリシャ、26504
        • 募集
        • University Hospital of Patras
        • コンタクト:
          • Karolina Akinosoglou, Ass. Prof.
          • 電話番号:+30 2610997254
          • メール:akin@upatras.gr
    • Attica
      • Athens、Attica、ギリシャ、10676
        • 募集
        • Evangelismos General Hospital
        • コンタクト:
          • George Marakomichelakis, M.D. Ph.D.
        • 副調査官:
          • Christine Vadala, M.D. Ph.D.
      • Athens、Attica、ギリシャ、11522
        • 募集
        • General Hopital Elpis
        • コンタクト:
          • Spyridon Savvanis, M.D. Ph.D
    • Epirus
      • Ioannina、Epirus、ギリシャ、45500
        • 募集
        • University General Hospital Of Ioannina
        • コンタクト:
          • Haralampos ] Milionis, Ass. Prof.
    • Ionian Islands
      • Korfu、Ionian Islands、ギリシャ、49100
        • 募集
        • General Hospital of Kerkira "Ag. Irini"
        • コンタクト:
          • Ilias Papanicolaou, M.D. Ph.D.
    • Macedonia
      • Kozáni、Macedonia、ギリシャ、50100
        • 募集
        • General Hospital of Kozani "Mamatsio"
        • コンタクト:
          • Efthalia Randou, M.D. Ph.D.
    • Peloponnese
      • Patras、Peloponnese、ギリシャ、26335
        • 募集
        • Genereal Hospital of Patras "Ag. Andreas"
        • コンタクト:
          • George Efremidis, M.D. Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Hospitalized patients with COVID-19 infection administered thromboprophylaxis with tinzaparin

説明

Inclusion Criteria

  1. Patients admitted to hospital with COVID-19, PCR+ SARS-CoV-2 infection (from any specimen) administered thromboprophylaxis with tinzaparin in intermediate or therapeutic dose
  2. Age ≥ 18 years
  3. Signed informed consent

Exclusion Criteria

  1. Patients admitted to ICU with COVID-19, PCR+ SARS-CoV-2 infection (from any specimen)
  2. Age < 18 years
  3. Pregnancy
  4. Current diagnosis or suspicion of pulmonary thromboembolism or deep vein thrombosis
  5. Progression to death was imminent and inevitable within 24 hours from the admission, irrespective of the provision of treatments
  6. Not signed informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID-19 patients

Patients admitted to hospital with COVID-19, PCR+ SARS-CoV-2 infection administered thromboprophylaxis with tinzaparin.

Dosage: intermediate or therapeutic dose Frequency of tinzaparin administration: once daily Duration: Unknown

Daily tinzaparin administration: 8000 - 14000 Anti-Xa IU
他の名前:
  • イノヘップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of thrombotic events
時間枠:through study completion, an average of 6 months
Evaluate the incidence of thrombotic events: total & per type e.g. PE, DVT, symptomatic, incidental, proximal, distant etc. (Measured as percentage of events in relation to the study population)
through study completion, an average of 6 months
Incidence of bleeding events
時間枠:through study completion, an average of 6 months
Evaluate τηε ιncidence of bleeding events (total & per type e.g. Major, CRNMB and minor) (Measured as percentage of events in relation to the study population)
through study completion, an average of 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WHO progression scale
時間枠:through study completion, an average of 6 months
Evaluate the patients in relation to World Health Organization (WHO) progression scale (range from 0 (healthy) to 10 (death); values below or equal to 5 correspond to the absence of any oxygen supply beside nasal or facial mask).
through study completion, an average of 6 months
Length of hospital stay
時間枠:through study completion, an average of 6 months
Evaluate the length of hospital stay (in days)
through study completion, an average of 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Karolina Akinosoglou, MD,PhD、University Hospital of Patras

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年3月31日

研究の完了 (予想される)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月6日

最初の投稿 (実際)

2021年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月6日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Data can e available after publication of results to other researchers upon a reasonable request.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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