Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intensive Dose Tinzaparin in Hospitalized COVID-19 Patients (INTERACT)

6 września 2021 zaktualizowane przez: K.Akinosoglou MD,PhD, University Hospital of Patras

Intensive Dose Tinzaparin in Hospitalized COVID19 Patients

The primary objective of this study is to evaluate the current management approach with "intermediate" or "therapeutic" doses of tinzaparin for thromboprophylaxis in hospitalized patients, non on ICU organ support, with confirmed COVID-19.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A prothrombotic state, attributable to a cytokine storm induced by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-Cov-2) and leading to activation of the coagulation cascade, is a recognized feature of Coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection. This can manifest in venous thromboembolism (VTE), arterial thrombosis events (ATE), and disseminated intravenous coagulation (DIC) and coagulopathy are reflective of more severe disease and adverse prognosis. A significant number of patients with COVID-19 require single or multiple organ support on the Intensive Care Unit (ICU), estimated to be between 12 and 17% of patients. with the reported mortality in these cohorts between 25 and 40%.

International guidelines recommend that hospitalized patients with COVID-19 should receive pharmacological prophylaxis against VTE, in the absence of contraindications. With respect to how VTE prophylaxis is achieved, Low Molecular Weight Heparins (LMWH), in addition to their well-known anticoagulant properties, appear to have additional antiviral and anti-inflammatory effects that may be potentially beneficial in hospitalized COVID-19 patients.

Though international and national guidelines state that all hospitalized patients with COVID-19 should receive pharmacologic thromboprophylaxis, the rising incidence of thrombotic complications in COVID-19 patients has led a lot of hospitals to adopt the strategy of increasing the dose of anticoagulation for prophylaxis to 'intermediate' or "therapeutic" doses using a risk-adapted strategy with increased doses administration based on factors associated with increased risk; clinicians weigh the benefits and risks of therapeutic anticoagulation in terms of thrombosis and major bleeding risk for individual patients.

Additionally, LMWHs have different physicochemical characteristics as a result of the diverse methods of their manufacturing. The variations in molecular composition and pharmacological properties of LMWHs are reflected in differences in their clinical efficacy and safety. Each LMWH should, therefore, be considered as a unique substance. Tinzaparin is the only LMWH known that is prepared by enzymatic hydrolysis with heparinase. Due to its preparation method, tinzaparin has distinct properties than other LMWHs including and not limited to: higher Anti-IIa activity and Anti-Xa/Anti-IIa activity ratio, the higher release of Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI), less dependence from renal function for its clearance, and more complete neutralization from its antidote, if needed. Due to the key role of increased Thrombin generation (IIa) and Tissue factor (TF) pathway activation in COVID-19-associated thrombosis , special properties of tinzaparin in Anti-IIa activity and TFPI production and release from endothelial cells, as well as significant effects of TFPI in various vascular, inflammatory, cardiovascular, hematological and oncological disorders, tinzaparin could have an expanded role beyond its well-known anticoagulant function.

The purpose of this study is to evaluate the overall clinical effectiveness and safety of 'intermediate' or "therapeutic" doses of anticoagulation with tinzaparin administered for thromboprophylaxis in COVID-19 patients with moderate disease severity during hospitalization in Greek hospitals.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Karolina Akinosoglou, MD,PhD
  • Numer telefonu: +306977762897
  • E-mail: akin@upatras.gr

Lokalizacje studiów

    • Achaia
      • Patras, Achaia, Grecja, 26504
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital of Patras
        • Kontakt:
          • Karolina Akinosoglou, Ass. Prof.
          • Numer telefonu: +30 2610997254
          • E-mail: akin@upatras.gr
    • Attica
      • Athens, Attica, Grecja, 10676
        • Rekrutacyjny
        • Evangelismos General Hospital
        • Kontakt:
          • George Marakomichelakis, M.D. Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • Christine Vadala, M.D. Ph.D.
      • Athens, Attica, Grecja, 11522
        • Rekrutacyjny
        • General Hopital Elpis
        • Kontakt:
          • Spyridon Savvanis, M.D. Ph.D
    • Epirus
      • Ioannina, Epirus, Grecja, 45500
        • Rekrutacyjny
        • University General Hospital of Ioannina
        • Kontakt:
          • Haralampos ] Milionis, Ass. Prof.
    • Ionian Islands
      • Korfu, Ionian Islands, Grecja, 49100
        • Rekrutacyjny
        • General Hospital of Kerkira "Ag. Irini"
        • Kontakt:
          • Ilias Papanicolaou, M.D. Ph.D.
    • Macedonia
      • Kozáni, Macedonia, Grecja, 50100
        • Rekrutacyjny
        • General Hospital of Kozani "Mamatsio"
        • Kontakt:
          • Efthalia Randou, M.D. Ph.D.
    • Peloponnese
      • Patras, Peloponnese, Grecja, 26335
        • Rekrutacyjny
        • Genereal Hospital of Patras "Ag. Andreas"
        • Kontakt:
          • George Efremidis, M.D. Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Hospitalized patients with COVID-19 infection administered thromboprophylaxis with tinzaparin

Opis

Inclusion Criteria

  1. Patients admitted to hospital with COVID-19, PCR+ SARS-CoV-2 infection (from any specimen) administered thromboprophylaxis with tinzaparin in intermediate or therapeutic dose
  2. Age ≥ 18 years
  3. Signed informed consent

Exclusion Criteria

  1. Patients admitted to ICU with COVID-19, PCR+ SARS-CoV-2 infection (from any specimen)
  2. Age < 18 years
  3. Pregnancy
  4. Current diagnosis or suspicion of pulmonary thromboembolism or deep vein thrombosis
  5. Progression to death was imminent and inevitable within 24 hours from the admission, irrespective of the provision of treatments
  6. Not signed informed consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
COVID-19 patients

Patients admitted to hospital with COVID-19, PCR+ SARS-CoV-2 infection administered thromboprophylaxis with tinzaparin.

Dosage: intermediate or therapeutic dose Frequency of tinzaparin administration: once daily Duration: Unknown

Daily tinzaparin administration: 8000 - 14000 Anti-Xa IU
Inne nazwy:
  • Innohep

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of thrombotic events
Ramy czasowe: through study completion, an average of 6 months
Evaluate the incidence of thrombotic events: total & per type e.g. PE, DVT, symptomatic, incidental, proximal, distant etc. (Measured as percentage of events in relation to the study population)
through study completion, an average of 6 months
Incidence of bleeding events
Ramy czasowe: through study completion, an average of 6 months
Evaluate τηε ιncidence of bleeding events (total & per type e.g. Major, CRNMB and minor) (Measured as percentage of events in relation to the study population)
through study completion, an average of 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WHO progression scale
Ramy czasowe: through study completion, an average of 6 months
Evaluate the patients in relation to World Health Organization (WHO) progression scale (range from 0 (healthy) to 10 (death); values below or equal to 5 correspond to the absence of any oxygen supply beside nasal or facial mask).
through study completion, an average of 6 months
Length of hospital stay
Ramy czasowe: through study completion, an average of 6 months
Evaluate the length of hospital stay (in days)
through study completion, an average of 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karolina Akinosoglou, MD,PhD, University Hospital of Patras

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 marca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Data can e available after publication of results to other researchers upon a reasonable request.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj