インフルエンザまたは COVID 19 による感染前後の健康状態: 2016 年から 2021 年の集団ベースのレトロスペクティブ分析
2021年10月22日 更新者：Hendrik Jan Ankersmit、Medical University of Vienna
プロジェクト全体の目的は、2010 年から 2018 年のオーストリアの主要な社会保障キャリアからデータを取得することにより、2016 年から 2021 年までの COVID-19 およびインフルエンザによる入院後の結果を研究することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
440000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
オーストリアで2016年から2021年の間にCovid-19またはインフルエンザにかかった、またはその後のすべての患者がこの研究に含まれます
説明
包含基準:
- SARS患者
- Covid-19の患者
- Covid-19後の患者
- インフルエンザ患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
インフルエンザ
|
Covid 19またはインフルエンザのPCRまたは抗原検査
|
|
COVID 19
|
Covid 19またはインフルエンザのPCRまたは抗原検査
|
|
対照群
他の病気による入院（インフルエンザやCovid 19ではない）
|
Covid 19またはインフルエンザのPCRまたは抗原検査
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全体的な死亡率
時間枠：5年
|
インフルエンザまたはcovid-19後の全死亡率
|
5年
|
|
年齢分布
時間枠：5年
|
インフルエンザまたはcovid-19患者の年齢分布
|
5年
|
|
リスクプロファイル
時間枠：5年
|
リスクプロファイル (例:
インフルエンザまたはcovid-19が原因で死亡した患者の場合
|
5年
|
|
新たに診断された疾患
時間枠：5年
|
インフルエンザまたはcovid-19の後に新たに診断された疾患
|
5年
|
|
新たに処方された薬
時間枠：5年
|
インフルエンザまたはcovid-19の後に新たに処方された薬
|
5年
|
|
入院期間または失業期間
時間枠：5年
|
インフルエンザまたはcovid-19後の入院期間または失業期間
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2021年8月31日
研究の完了 (実際)
2021年8月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月19日
最初の投稿 (実際)
2021年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月22日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AUTCOV-INFLU-STUDY
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。