Terveystila ennen influenssa- tai COVID 19 -tartuntaa ja sen jälkeen: väestöpohjainen retrospektiivinen analyysi vuosilta 2016-2021
perjantai 22. lokakuuta 2021 päivittänyt: Hendrik Jan Ankersmit, Medical University of Vienna
Hankkeen kokonaistavoitteena on tutkia tuloksia COVID-19- ja influenssasairaalahoidon jälkeen vuosina 2016-2021 hakemalla tietoja Itävallan tärkeimmiltä sosiaaliturvan kantajilta vuosilta 2010-2018.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
440000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla on Covid-19 tai influenssa tai sen jälkeen vuosina 2016-2021 Itävallassa, otetaan mukaan tähän tutkimukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- SARS-potilaat
- Covid-19-potilaat
- Potilaat Covid-19:n jälkeen
- Potilaat, joilla on influenssa
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Influenssa
|
PCR tai antigeenitesti Covid 19:n tai Inluenzan varalta
|
|
COVID-19
|
PCR tai antigeenitesti Covid 19:n tai Inluenzan varalta
|
|
Kontrolliryhmä
sairaalahoito muun sairauden vuoksi (ei influenssa tai Covid 19)
|
PCR tai antigeenitesti Covid 19:n tai Inluenzan varalta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiskuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Kokonaiskuolleisuus influenssan tai covid-19:n jälkeen
|
5 vuotta
|
|
ikäjakauma
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
ikäjakauma influenssa- tai covid-19-potilailla
|
5 vuotta
|
|
riskiprofiili
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
riskiprofiili (esim.
aiemmat sairaudet, lääkitys) influenssaan tai covid-19:ään kuolleilla potilailla
|
5 vuotta
|
|
äskettäin diagnosoidut sairaudet
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
äskettäin diagnosoidut sairaudet influenssan tai covid-19:n jälkeen
|
5 vuotta
|
|
vasta määrätty lääkitys
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
äskettäin määrätyt lääkkeet influenssan tai covid-19:n jälkeen
|
5 vuotta
|
|
sairaalahoidon tai työttömyyden kesto
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
sairaalahoidon tai työttömyyden kesto influenssan tai covid-19:n jälkeen
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 21. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 29. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AUTCOV-INFLU-STUDY
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset PCR tai antigeenitesti Covid 19:n tai Inluenzan varalta
-
Polish Society of Disaster MedicineAktiivinen, ei rekrytointi
-
Richmond Research InstituteRichmond Pharmacology LimitedRekrytointi