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Stato di salute prima e dopo l'infezione da influenza o COVID 19: un'analisi retrospettiva basata sulla popolazione del 2016-2021

22 ottobre 2021 aggiornato da: Hendrik Jan Ankersmit, Medical University of Vienna
L'obiettivo generale del progetto è studiare i risultati dopo COVID-19 e il ricovero per influenza dal 2016 al 2021 recuperando i dati dai principali enti previdenziali in Austria per gli anni 2010-2018

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

440000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con o dopo Covid-19 o influenza tra il 2016-2021 in Austria saranno inclusi in questo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con SARS
  • Pazienti con Covid-19
  • Pazienti dopo il Covid-19
  • Pazienti con influenza

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Influenza
Test diagnostico: PCR o test dell'antigene per Covid 19 o Inluenza
PCR o test dell'antigene per Covid 19 o Inluenza
COVID-19
Test diagnostico: PCR o test dell'antigene per Covid 19 o Inluenza
PCR o test dell'antigene per Covid 19 o Inluenza
Gruppo di controllo
ricovero per altra malattia (non influenza o Covid 19)
Test diagnostico: PCR o test dell'antigene per Covid 19 o Inluenza
PCR o test dell'antigene per Covid 19 o Inluenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità complessiva
Lasso di tempo: 5 anni
Mortalità complessiva dopo influenza o covid-19
5 anni
distribuzione per età
Lasso di tempo: 5 anni
distribuzione per età nei pazienti con influenza o covid-19
5 anni
profilo di rischio
Lasso di tempo: 5 anni
profilo di rischio (es. malattie precedenti, farmaci) in pazienti deceduti a causa di influenza o covid-19
5 anni
malattie di nuova diagnosi
Lasso di tempo: 5 anni
malattie di nuova diagnosi dopo influenza o covid-19
5 anni
farmaco appena prescritto
Lasso di tempo: 5 anni
farmaci appena prescritti dopo influenza o covid-19
5 anni
durata del ricovero o inoccupabilità
Lasso di tempo: 5 anni
durata del ricovero o inoccupabilità dopo influenza o covid-19
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Vienna

Collaboratori

Landesklinikum Sankt Polten
Sicknessfund Burgenland (BGKK)
A.ö. Krankenhaus St. Josef Braunau GmbH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 agosto 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AUTCOV-INFLU-STUDY

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su PCR o test dell'antigene per Covid 19 o Inluenza

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