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中毒者の介護者の生活の質

2022年12月29日 更新者：Saleh Sharkawy、Assiut University

中毒者の家族介護者の精神医学的評価と生活の質

アメリカ依存症医学会は、依存症を、脳回路、遺伝学、環境、および個人の人生経験の間の複雑な相互作用を伴う、治療可能な慢性疾患と定義しました。 依存症の人は、薬物を使用したり、衝動的になり、有害な結果にもかかわらずしばしば継続する行動に従事します。

中毒は「家族病」と見なされます。 中毒は、職業的および社会的機能不全、身体的および感情的苦痛、および重要な他者の生活に深刻な影響を与える経済的負担の観点から、個人だけでなく周囲の人々にも影響を与えます.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

中毒は多面的な問題です。それは、中毒者だけでなく、彼らと一緒に暮らす家族の生活の質にも悪影響を及ぼします。 依存症に苦しむ個人の介護は、身体的、精神的、社会的、感情的に困難です。 これらの介護者は、提供する支援が多面的であるため、最も負担が大きくなります。

世界保健機関 (WHO) 精神保健部門の生活の質グループは、QOL を「自分が生きている文化と価値観の文脈における、自分の目標との関係における、人生における自分の立場に対する個人の認識」と定義しています。期待、基準、懸念」 .

家族全員が同じように影響を受けるわけではなく、アディクトとの近さとアディクトの行動からの距離に基づいて、さまざまな程度に苦しんでいます。 ほとんどの場合、家族の一員が介護者の役割を担い、この過程で最も負担が大きくなります。

Family Caregiver Alliance (2014) は、家族 (または非公式) 介護者を「高齢者または障害のある成人と重要な個人的関係を持ち、幅広い支援を提供する親戚、パートナー、友人、または隣人」と定義しています。慢性または不能状態」。

研究者は、依存症が家族の崩壊と人間関係の乱れの重大な原因の 1 つであると説明しています。 家族の健康問題に取り組む研究は、中毒者の子供や配偶者の間で多くの精神的健康問題を報告しています. ある研究では、うつ病、不安神経症、軽躁病を経験している中毒者の父親の子供たちが描かれています. 中毒者の子供たちも、男性のさまざまな内在化および外在化の問題に苦しんでいました。

ただし、中毒者の家族介護者に関する公開された研究は限られています。 本研究は、中毒者の家族介護者の QOL と精神症状を評価することを目的とした。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • Assiut University
        • コンタクト：
          • Vice president of graduate studies of Assiut University
          • 電話番号：+2088 22080150
          • メール：vp_grad@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学附属病院の精神神経科病院の依存症クリニックとユニットに来る依存症患者の家族介護者

説明

包含基準:

  • The Family Caregiver Alliance (2014) で定義されているように、「高齢者または慢性疾患または身体障害のある成人と重要な個人的関係を持ち、幅広い支援を提供する親戚、パートナー、友人、または隣人」 .
  • 18歳以上。
  • 3 か月以上家族介護者である (介護者が介護の効果を感じることができる最小時間と見なされる)。
  • 薬物依存者の近くに住んでいる、または住んでいる。

除外基準:

  • 都会に住むのをやめた人
  • 以前の精神疾患の存在と中毒者でもあった介護者の存在。 • 調査への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質の評価
時間枠：2週間
WHO-QOL-BREFFスケールによる生活の質の評価
2週間
精神症状
時間枠：12～15分
症状チェックリスト-90-改訂版 (SCL-90-R) による精神症状の評価
12～15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：Saleh Ahmed Mahmoud, Resident、Assiut University
  • スタディチェア：ALaa EL-DIN Mohamed darweesh, MD、Assiut University
  • スタディディレクター：Mohamed Fawzy Mohamed, AP、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月10日

最初の投稿 (実際)

2021年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月29日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • qolfc

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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