Covid-19ワクチンの取り込みを増やすためのかかりつけの医師との会話
2025年5月22日 更新者：Norwegian Institute of Public Health
[ノルウェー語]：サムタールメドファストレゲンソムティルタク
調査官は、重度のコロナウイルス疾患2019（Covid-19）のリスクがあり、疾患に対するワクチンを服用したと登録されていない患者のかかりつけ医のリストから個人を無作為にします。
患者は、参加者がワクチン接種に関する質問を提起する機会を与えられるか、家族の医師から電話を受けるために無作為化されます。
調査員は、これがワクチンの摂取に影響を与えるかどうかを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
654
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oslo、ノルウェー、0168
- Bolteløkka legesenter
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 重度のCovid-19のリスクがあるグループに属します
除外基準：
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：普段のお手入れ
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実験的：家庭医からの電話
実験腕に割り当てられた個人は、家族の医師から電話を受けます。そこでは、Covid-19ワクチンについての質問を提起する機会が提供されます。
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参加者は、Covid-19ワクチンについて質問するように招待されているか、家族医師から電話を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ワクチン接種状況（Covid-19）
時間枠：包含の3〜6週間後
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Covid-19ワクチンの少なくとも1回の用量を受け取ったため、全国ワクチン接種登録に登録されている参加者の比率の変更。
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包含の3〜6週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Atle Fretheim, PhD、Norwegian Institute of Public Health
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月3日
一次修了 (実際)
2022年4月28日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月11日
最初の投稿 (実際)
2022年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月22日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Cristin-ID: 2526531
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。