- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05207137
Conversation With Family Doctor to Increase COVID-19 Vaccine Uptake
19 aprile 2022 aggiornato da: Norwegian Institute of Public Health
[In Norwegian]: Samtale Med Fastlegen Som Tiltak for å øke Covid-19-vaksinedekningen
The investigators will randomise individuals from family doctors' lists of patients that are at risk of severe Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), and that are not registered as having taken the vaccine against the disease.
The patients will be randomised to receiving a phone call from their family physician where the participants are given the opportunity to raise questions they might have around vaccination.
The investigators will assess whether this has an impact on vaccine uptake.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
400
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Marit Tuv, MD
- Numero di telefono: +47 97566647
- Email: marit.tiv@fhi.no
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Atle Fretheim, PhD
- Numero di telefono: +47 91649828
- Email: atle.fretheim@online.no
Luoghi di studio
-
-
-
Oslo, Norvegia, 0168
- Reclutamento
- Bolteløkka legesenter
-
Contatto:
- Søren Sandager Petersen, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Belonging to group at risk of severe COVID-19
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Solita cura
|
|
Sperimentale: Telephone call from family physician
Individuals allocated to the experimental arm will receive a phone call from the their family physician, where they are offered the opportunity to raise questions they might have about the COVID-19 vaccine.
|
Participants receive phone call from their family physician, where they are invited to ask questions about the COVID-19 vaccine.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Vaccination status (COVID-19)
Lasso di tempo: 3-6 weeks after inclusion
|
Change in proportion of participants who are registered in the national vaccination registry, as having received at least one dose of a COVID-19 vaccine.
|
3-6 weeks after inclusion
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Atle Fretheim, PhD, Norwegian Institute of Public Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 dicembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
28 aprile 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
26 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 aprile 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Cristin-ID: 2526531
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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