- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05207137
Conversation With Family Doctor to Increase COVID-19 Vaccine Uptake
2022년 4월 19일 업데이트: Norwegian Institute of Public Health
[In Norwegian]: Samtale Med Fastlegen Som Tiltak for å øke Covid-19-vaksinedekningen
The investigators will randomise individuals from family doctors' lists of patients that are at risk of severe Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), and that are not registered as having taken the vaccine against the disease.
The patients will be randomised to receiving a phone call from their family physician where the participants are given the opportunity to raise questions they might have around vaccination.
The investigators will assess whether this has an impact on vaccine uptake.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marit Tuv, MD
- 전화번호: +47 97566647
- 이메일: marit.tiv@fhi.no
연구 연락처 백업
- 이름: Atle Fretheim, PhD
- 전화번호: +47 91649828
- 이메일: atle.fretheim@online.no
연구 장소
-
-
-
Oslo, 노르웨이, 0168
- 모병
- Bolteløkka legesenter
-
연락하다:
- Søren Sandager Petersen, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Belonging to group at risk of severe COVID-19
Exclusion Criteria:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
간섭 없음: 평소 케어
|
|
실험적: Telephone call from family physician
Individuals allocated to the experimental arm will receive a phone call from the their family physician, where they are offered the opportunity to raise questions they might have about the COVID-19 vaccine.
|
Participants receive phone call from their family physician, where they are invited to ask questions about the COVID-19 vaccine.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Vaccination status (COVID-19)
기간: 3-6 weeks after inclusion
|
Change in proportion of participants who are registered in the national vaccination registry, as having received at least one dose of a COVID-19 vaccine.
|
3-6 weeks after inclusion
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Atle Fretheim, PhD, Norwegian Institute of Public Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 3일
기본 완료 (예상)
2022년 4월 28일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Cristin-ID: 2526531
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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