50歳以上の成人におけるサルコペニアと尿失禁および身体活動の影響との関連
2023年11月28日 更新者：University of Pecs
南ダヌビアの 50 歳以上の成人におけるサルコペニアと尿失禁および身体活動の影響との関連
研究者が知る限り、現時点まで、ハンガリーの男女のサルコペニアの有病率を調査した研究はありません. さらに、ハンガリーでは、サルコペニアとUIの関連性、およびこれらの高齢者の状態に対する身体活動レベルの影響を発見した研究はありません.
さらに、サルコペニアやUIは、医療費の増加は言うまでもなく、これらの状態に苦しむ高齢者に心理的、身体的、社会的な悪影響を及ぼしていることが知られています. これらの悪影響を減らすために、これらの状態の関係を特定し、それらを引き起こす可能性のあるリスク要因を理解することにより、これらの状態をより深く理解する必要があります. この研究の結果は、これらの高齢者の状態 (サルコペニアと UI) を引き起こしている危険因子を特定するのに役立ちます。
最後に、この研究は、ハンガリーの保健機関と教育機関に、サルコペニアとUIの有病率に関する正確な数値と統計を提供し、ハンガリーの高齢者の間でこれらの問題の重要性を明らかにするのに役立ちます.
この横断研究の目的は次のとおりです。
- ハンガリーの男女両方の高齢者の身体活動レベルを調べて研究します。
- ハンガリーの高齢者におけるサルコペニアと UI の有病率を判断する。
- 高齢者（50 歳以上）のサルコペニアと尿失禁との関連を調査します。
- サルコペニアと尿失禁の発生に対する身体活動レベルの影響を特定する
仮説：
- 研究者らは、サルコペニアがUIの危険因子であると仮定しています.
- 研究者は、身体活動レベルの低下がサルコペニアおよび/またはUIにも関連していると仮定しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
330
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pécs、ハンガリー
- University of Pécs
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、50 歳以上で、ハンガリーの南ダヌビア地域に住んでいる参加者です。
説明
包含基準:
• 50歳以上の方
除外基準:
• 認知障害のために信頼できる臨床情報を提供できない個人。
神経変性疾患（パーキンソンなど）を患っている個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サルコペニアと尿失禁
時間枠：1日目
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高齢者（50 歳以上）のサルコペニアと尿失禁との関連を調査します。
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1日目
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身体活動レベルの効果
時間枠：1日目
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サルコペニアと尿失禁の発生に対する身体活動レベルの影響を特定します。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サルコペニアと尿失禁の有病率
時間枠：1日目
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ハンガリーの高齢者におけるサルコペニアとUIの有病率を決定する
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1日目
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身体活動レベルに関する洞察
時間枠：1日目
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ハンガリーの男女の高齢者の身体活動レベルを調査および研究する
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月28日
最初の投稿 (実際)
2022年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月28日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 9080 - PTE 2021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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