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50세 이상 성인의 근감소증과 요실금의 연관성과 신체활동의 영향

2023년 11월 28일 업데이트: University of Pecs

South-Danubia 지역 50세 이상 성인의 근감소증과 요실금의 연관성과 신체활동의 영향

조사관이 아는 한, 지금까지 헝가리에서 남녀 모두 근육감소증의 유병률을 조사한 연구는 없습니다. 또한, 근감소증과 요실금 사이의 연관성과 헝가리의 이러한 노인병 상태에 대한 신체 활동 수준의 영향을 발견한 연구는 없습니다.

또한 근감소증과 요실금은 이러한 질환을 앓고 있는 노인들에게 의료비 증가는 물론 심리적, 신체적, 사회적으로 부정적인 영향을 미치고 있는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 부정적인 영향을 줄이기 위해서는 이들 사이의 관계를 파악하고 이를 유발할 수 있는 위험 요소를 이해함으로써 이러한 상태에 대한 더 깊은 이해가 필요합니다. 이 연구 결과는 이러한 노인성 질환(근감소증 및 UI)을 유발하는 위험 요인을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

마지막으로, 이 연구는 헝가리의 노인들 사이에서 이러한 문제의 중요성을 밝히는 데 도움이 될 근감소증 및 UI의 유병률에 대한 정확한 수치와 통계를 헝가리 보건 기관 및 교육 기관에 제공할 것입니다.

이 단면 연구는 다음을 목표로 합니다.

  1. 헝가리 남녀 노년층의 신체 활동 수준을 탐색하고 연구합니다.
  2. 헝가리의 노인들 사이에서 근감소증과 UI의 유병률을 확인합니다.
  3. 고령자(≥ 50세)에서 근감소증과 요실금 사이의 연관성을 조사합니다.
  4. 근감소증 및 요실금 발생에 대한 신체활동량의 영향 규명

가설:

  1. 연구자들은 근감소증이 UI를 갖는 위험 요소라고 가정합니다.
  2. 연구자들은 감소된 신체 활동 수준이 근감소증 및/또는 UI와도 관련이 있다고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

330

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pécs, 헝가리
        • University of Pécs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 50세 이상이며 헝가리 남부 다뉴비아 지역에 거주하는 모든 참가자입니다.

설명

포함 기준:

• 만 50세 이상인 사람

제외 기준:

• 인지 장애로 인해 신뢰할 수 있는 임상 정보를 제공할 수 없는 개인.

신경퇴행성 장애(예: 파킨슨병)가 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근감소증 및 요실금
기간: 1일차
고령자(≥ 50세)에서 근감소증과 요실금 사이의 연관성을 조사합니다.
1일차
신체 활동 수준 효과
기간: 1일차
근육감소증 및 요실금 발생에 대한 신체활동 수준의 영향을 확인한다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근감소증 및 요실금의 유병률
기간: 1일차
헝가리 노인의 근감소증 및 요실금 유병률을 확인하기 위해
1일차
신체 활동 수준에 대한 통찰력
기간: 1일차
헝가리 남녀 노년층의 신체 활동 수준 탐색 및 연구
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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