Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan sarkopeni och urininkontinens och effekten av fysisk aktivitet bland över 50 år gamla

28 november 2023 uppdaterad av: University of Pecs

Sambandet mellan sarkopeni och urininkontinens och effekten av fysisk aktivitet bland över 50 år gamla vuxna i södra Donau

Såvitt utredarna vet har ingen forskning hittills undersökt förekomsten av sarkopeni hos båda könen i Ungern. Dessutom upptäckte ingen forskning sambandet mellan sarkopeni och UI och effekten av fysisk aktivitetsnivå på dessa geriatriska tillstånd i Ungern.

Dessutom är det känt att Sarcopenia och UI orsakar negativa psykologiska, fysiska och sociala effekter på geriatriker som lider av dessa tillstånd, för att inte tala om ökningen av sjukvårdskostnader. I ett försök att minska dessa negativa effekter finns det ett behov av en djupare förståelse av dessa tillstånd genom att identifiera sambandet mellan dem och förstå de riskfaktorer som kan orsaka dem. Resultatet av denna studie skulle hjälpa till att fastställa de riskfaktorer som orsakar dessa geriatriska tillstånd (Sarkopeni och UI).

Slutligen kommer denna studie att ge korrekta siffror och statistik till de ungerska hälsoorganisationerna och utbildningsinstitutioner om förekomsten av sarkopeni och UI, vilket kommer att bidra till att kasta ljuset över vikten av dessa problem bland äldre vuxna i Ungern.

Denna tvärsnittsstudie syftar till att:

  1. Utforska och studera fysiska aktivitetsnivåer bland åldrande vuxna av båda könen i Ungern.
  2. För att fastställa prevalensen av sarkopeni och UI bland äldre individer i Ungern.
  3. Undersök sambanden mellan sarkopeni och urininkontinens bland äldre vuxna (≥ 50 år).
  4. Identifiera effekten av fysisk aktivitetsnivå på förekomsten av sarkopeni och urininkontinens

Hypotes:

  1. Utredarna antar att sarkopeni är en riskfaktor för att ha UI.
  2. Utredarna antar att minskad fysisk aktivitetsnivå också är associerad med sarkopeni och/eller UI.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

330

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Pécs, Ungern
        • University of Pecs

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen är alla deltagare som är 50 år eller äldre och som bor i södra Donauregionen i Ungern.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Varje person som är 50 år eller äldre

Exklusions kriterier:

• Individer som inte kan ge tillförlitlig klinisk information på grund av kognitiva störningar.

Individer som har några neurodegenerativa störningar (t.ex. Parkinson).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sarkopeni och urininkontinens
Tidsram: Dag 1
Undersök sambanden mellan sarkopeni och urininkontinens bland äldre vuxna (≥ 50 år).
Dag 1
Effekt på fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: Dag 1
Identifiera effekten av fysisk aktivitetsnivå på förekomsten av sarkopeni och urininkontinens.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av sarkopeni och urininkontinens
Tidsram: Dag 1
För att fastställa prevalensen av sarkopeni och UI bland äldre individer i Ungern
Dag 1
insikter i fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: Dag 1
Utforska och studera fysiska aktivitetsnivåer bland åldrande vuxna av båda könen i Ungern
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2022

Första postat (Faktisk)

6 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera