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口腔顎顔面外科クリニックの診療内容

2022年7月7日 更新者:Aras Erdil、Tokat Gaziosmanpasa University

大学病院から口腔外科への診療内容の評価

この研究は、研修研究病院が外来および入院患者の診察を口腔顎顔面外科クリニックに誘導する際の症状と適応を評価し、さまざまな症状の治療と管理における医師の期待を検討することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

2013年1月から2022年1月の間にトカット・ガジオスマンパシャ大学医学部の診療所と入院サービスから紹介された患者の相談フォームが、エンリル病院情報管理システム(トルコ、エスキシェヒル)を通じて今回の研究に含まれた。

同じ施設内または外部の施設から参照された相談記録のある相談フォーム、および人口統計データや相談報告書が欠落している患者は研究から除外された。

患者の年齢、性別、受診科、受診目的などを具体的に記録し分類した。 患者の管理と治療のプロセスにおいて、口腔顎顔面外科 (OMFS) クリニックによる診察に対する回答、医師の推奨、患者の管理、および適用された治療が分類され、統計分析のために記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

178

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

治療が必要なトカット・ガジオスマンパシャ大学医学部、研修・研究病院の各部門に申請した患者の医療記録は、同施設の口腔顎顔面外科クリニックに相談された。

説明

包含基準:

  • 患者の相談フォームは、トカット ガジオスマンパシャ大学医学部の診療所および入院サービスから、同じ所属の口腔顎顔面外科に紹介されました。

除外基準:

  • 同一機関内または外部機関から紹介された相談フォームに書面による相談記録が記載されているもの、および人口統計データや相談報告書が欠落している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
法医学
法医学教室から依頼された相談記録群
患者の人口統計的特徴、関連する管理と治療プロセス、OMFSクリニックによる相談に対する回答、医師の推奨、患者管理、歯科医院が適用した治療が分類され、統計分析のために記録されました。
腫瘍学
腫瘍内科から依頼された受診記録群
患者の人口統計的特徴、関連する管理と治療プロセス、OMFSクリニックによる相談に対する回答、医師の推奨、患者管理、歯科医院が適用した治療が分類され、統計分析のために記録されました。
新生児学
新生児科から依頼された診察記録群
患者の人口統計的特徴、関連する管理と治療プロセス、OMFSクリニックによる相談に対する回答、医師の推奨、患者管理、歯科医院が適用した治療が分類され、統計分析のために記録されました。
耳鼻咽喉科
耳鼻咽喉科から依頼された診察記録群
患者の人口統計的特徴、関連する管理と治療プロセス、OMFSクリニックによる相談に対する回答、医師の推奨、患者管理、歯科医院が適用した治療が分類され、統計分析のために記録されました。
神経内科および脳神経外科
神経内科・脳神経外科から依頼された診察記録群
患者の人口統計的特徴、関連する管理と治療プロセス、OMFSクリニックによる相談に対する回答、医師の推奨、患者管理、歯科医院が適用した治療が分類され、統計分析のために記録されました。
小児科
小児科から依頼された診察記録群
患者の人口統計的特徴、関連する管理と治療プロセス、OMFSクリニックによる相談に対する回答、医師の推奨、患者管理、歯科医院が適用した治療が分類され、統計分析のために記録されました。
救急医療
救急科から依頼された受診記録群
患者の人口統計的特徴、関連する管理と治療プロセス、OMFSクリニックによる相談に対する回答、医師の推奨、患者管理、歯科医院が適用した治療が分類され、統計分析のために記録されました。
その他の部門
形成外科、心臓血管外科、内科、眼科、泌尿器科、消化器科、緩和ケア科、呼吸器科、睡眠内科、感染症科などから依頼された受診記録群。
患者の人口統計的特徴、関連する管理と治療プロセス、OMFSクリニックによる相談に対する回答、医師の推奨、患者管理、歯科医院が適用した治療が分類され、統計分析のために記録されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相談を依頼する理由
時間枠:データ収集完了後、最長3週間。
相談内容は分類されていました。
データ収集完了後、最長3週間。
適用される治療法と手順
時間枠:データ収集完了後、最長3週間。
口腔顎顔面外科クリニックの診断と適用された治療法および受診患者を分析した。
データ収集完了後、最長3週間。
注目の相談リクエスト
時間枠:データ収集完了後、最長3週間。
頻繁に患者を紹介する診療科の相談リクエストを、人口動態変数、適用される治療法、検査に関して分析しました。
データ収集完了後、最長3週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Sefa Çolak, AssistProfDr、Tokat Gaziosmanpasa University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月7日

最初の投稿 (実際)

2022年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月7日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21-KAEK-274

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者に関するデータは原稿で利用可能になりました

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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