- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05454384
Consult Inhoud van een Kliniek voor Kaak- en Aangezichtschirurgie
Evaluatie van de inhoud van de raadpleging van een universitair opleidings- en onderzoeksziekenhuis naar een kliniek voor mond- en aangezichtschirurgie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De consultatieformulieren van de patiënten die tussen januari 2013 en januari 2022 werden doorverwezen vanuit de klinieken en intramurale diensten van de Faculteit der Geneeskunde, Tokat Gaziosmanpasa University, werden opgenomen in de huidige studie via het Enlil-Hospital Information Management System (Eskişehir, Turkije).
De consultatieformulieren die werden doorverwezen binnen dezelfde instelling of vanuit de externe instellingen met schriftelijke consultnota's en de patiënten met ontbrekende demografische gegevens of consultatierapporten werden uitgesloten van het onderzoek.
De specifieke variabelen zoals leeftijd, geslacht, de afdeling waar consulten werden aangevraagd en met welk doel de patiënten werden geraadpleegd, werden geregistreerd en geclassificeerd. Tijdens het patiëntenbeheer en het behandelingsproces werden de reacties op de raadplegingen door de kliniek voor mond- en maxillofaciale chirurgie (OMFS), de aanbevelingen van de artsen, het patiëntenbeheer en de toegepaste behandelingen geclassificeerd en geregistreerd voor statistische analyses.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De consultatieformulieren van de patiënten werden door de klinieken en intramurale diensten van de Faculteit der Geneeskunde, Tokat Gaziosmanpasa Universiteit, doorverwezen naar de afdeling Mond- en Kaakchirurgie van dezelfde affiliatie.
Uitsluitingscriteria:
- De consultatieformulieren die werden doorverwezen binnen dezelfde instelling of vanuit de externe instellingen met schriftelijke consultnota's en de patiënten met ontbrekende demografische gegevens of consultatieverslagen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Forensische geneeskunde
De groep consultatiedossiers opgevraagd bij de afdeling Forensische Geneeskunde
|
De demografische kenmerken van de patiënten, het gerelateerde management- en behandelingsproces, de reacties op de consultaties door de OMFS-kliniek, de aanbevelingen van de artsen, het patiëntenbeheer en de behandelingen toegepast door tandheelkundige klinieken werden geclassificeerd en geregistreerd voor statistische analyses.
|
|
Oncologie
De groep consultatiedossiers opgevraagd bij de afdeling Oncologie
|
De demografische kenmerken van de patiënten, het gerelateerde management- en behandelingsproces, de reacties op de consultaties door de OMFS-kliniek, de aanbevelingen van de artsen, het patiëntenbeheer en de behandelingen toegepast door tandheelkundige klinieken werden geclassificeerd en geregistreerd voor statistische analyses.
|
|
Neonatologie
De groep consultatieverslagen opgevraagd bij de afdeling Neonatologie
|
De demografische kenmerken van de patiënten, het gerelateerde management- en behandelingsproces, de reacties op de consultaties door de OMFS-kliniek, de aanbevelingen van de artsen, het patiëntenbeheer en de behandelingen toegepast door tandheelkundige klinieken werden geclassificeerd en geregistreerd voor statistische analyses.
|
|
KNO-heelkunde
De groep consultatiedossiers opgevraagd bij de afdeling KNO
|
De demografische kenmerken van de patiënten, het gerelateerde management- en behandelingsproces, de reacties op de consultaties door de OMFS-kliniek, de aanbevelingen van de artsen, het patiëntenbeheer en de behandelingen toegepast door tandheelkundige klinieken werden geclassificeerd en geregistreerd voor statistische analyses.
|
|
Neurologie en neurochirurgie
De groep consultatieverslagen opgevraagd bij de afdeling Neurologie en Neurochirurgie
|
De demografische kenmerken van de patiënten, het gerelateerde management- en behandelingsproces, de reacties op de consultaties door de OMFS-kliniek, de aanbevelingen van de artsen, het patiëntenbeheer en de behandelingen toegepast door tandheelkundige klinieken werden geclassificeerd en geregistreerd voor statistische analyses.
|
|
Kindergeneeskunde
De groep consultatiedossiers opgevraagd bij de afdeling Kindergeneeskunde
|
De demografische kenmerken van de patiënten, het gerelateerde management- en behandelingsproces, de reacties op de consultaties door de OMFS-kliniek, de aanbevelingen van de artsen, het patiëntenbeheer en de behandelingen toegepast door tandheelkundige klinieken werden geclassificeerd en geregistreerd voor statistische analyses.
|
|
Noodgeval medicijn
De groep consultatiedossiers opgevraagd bij de afdeling Spoedeisende Hulp
|
De demografische kenmerken van de patiënten, het gerelateerde management- en behandelingsproces, de reacties op de consultaties door de OMFS-kliniek, de aanbevelingen van de artsen, het patiëntenbeheer en de behandelingen toegepast door tandheelkundige klinieken werden geclassificeerd en geregistreerd voor statistische analyses.
|
|
Andere afdelingen
De groep consultatiedossiers die zijn opgevraagd bij de afdelingen zoals Plastische en Reconstructieve Chirurgie, Cardiovasculaire Chirurgie, Interne Geneeskunde, Oogheelkunde, Urologie, Gastro-enterologie, Palliatieve Zorg, Longziekten, Slaapgeneeskunde en Infectieziekten.
|
De demografische kenmerken van de patiënten, het gerelateerde management- en behandelingsproces, de reacties op de consultaties door de OMFS-kliniek, de aanbevelingen van de artsen, het patiëntenbeheer en de behandelingen toegepast door tandheelkundige klinieken werden geclassificeerd en geregistreerd voor statistische analyses.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Redenen voor het aanvragen van overleg
Tijdsspanne: Na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 3 weken.
|
De inhoud van de consultatieverzoeken is gerubriceerd.
|
Na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 3 weken.
|
|
De toegepaste behandelingen en procedures
Tijdsspanne: Na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 3 weken.
|
De diagnose en toegepaste behandelingen en van de geraadpleegde patiënten op de afdeling Kaak- en Aangezichtschirurgie werden geanalyseerd.
|
Na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 3 weken.
|
|
Opmerkelijke consultatieverzoeken
Tijdsspanne: Na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 3 weken.
|
De consultatieverzoeken van de afdelingen die frequent patiënten doorverwijzen, werden geanalyseerd op demografische variabelen, toegepaste behandelingen en onderzoeken.
|
Na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 3 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Sefa Çolak, AssistProfDr, Tokat Gaziosmanpasa University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Sippli K, Rieger MA, Huettig F. GPs' and dentists' experiences and expectations of interprofessional collaboration: findings from a qualitative study in Germany. BMC Health Serv Res. 2017 Mar 7;17(1):179. doi: 10.1186/s12913-017-2116-4.
- Avon SL. Forensic odontology: the roles and responsibilities of the dentist. J Can Dent Assoc. 2004 Jul-Aug;70(7):453-8.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 21-KAEK-274
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .