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Beratungsinhalte einer Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie

7. Juli 2022 aktualisiert von: Aras Erdil, Tokat Gaziosmanpasa University

Evaluierung von Beratungsinhalten, die von einem universitären Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus an eine Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie geleitet wurden

Ziel dieser Studie war es, die Bedingungen und Indikationen zu bewerten, unter denen ein Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus ambulante und stationäre Konsultationen an eine Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie weiterleitet, und die Erwartungen von Ärzten an die Behandlung und Behandlung verschiedener Erkrankungen zu berücksichtigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Patientenkonsultationsformulare, die zwischen Januar 2013 und Januar 2022 von den Kliniken und stationären Diensten der medizinischen Fakultät der Tokat Gaziosmanpasa-Universität überwiesen wurden, wurden über das Enlil-Hospital Information Management System (Eskişehir, Türkei) in die aktuelle Studie einbezogen.

Die Konsultationsformulare, die innerhalb derselben Einrichtung oder von externen Institutionen mit schriftlichen Konsultationsnotizen überwiesen wurden, sowie Patienten mit fehlenden demografischen Daten oder Konsultationsberichten wurden von der Studie ausgeschlossen.

Die spezifischen Variablen wie Alter, Geschlecht, die Abteilung, in der die Konsultationen angefordert wurden, und der Zweck, zu dem die Patienten konsultiert wurden, wurden erfasst und klassifiziert. Während des Patientenmanagement- und Behandlungsprozesses wurden die Antworten auf die Konsultationen der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie (OMFS), die Empfehlungen der Ärzte, das Patientenmanagement und die angewandten Behandlungen klassifiziert und für statistische Analysen aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

178

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Krankenakten von Patienten, die sich bei der Fakultät für Medizin, Ausbildung und Forschung des Krankenhauses Tokat Gaziosmanpasa mit Behandlungsbedarf beworben hatten, wurden mit der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie derselben Einrichtung konsultiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Konsultationsformulare der Patienten wurden von den Kliniken und stationären Diensten der medizinischen Fakultät der Universität Tokat Gaziosmanpasa an die Abteilung für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie derselben Zugehörigkeit weitergeleitet.

Ausschlusskriterien:

  • Die Konsultationsformulare, die innerhalb derselben Einrichtung oder von externen Institutionen mit schriftlichen Konsultationsvermerken überwiesen wurden, und die Patienten mit fehlenden demografischen Daten oder Konsultationsberichten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Forensische Medizin
Die Gruppe der von der Abteilung für Rechtsmedizin angeforderten Konsultationsunterlagen
Die demografischen Merkmale der Patienten, der damit verbundene Management- und Behandlungsprozess, die Antworten auf die Konsultationen der OMFS-Klinik, die Empfehlungen der Ärzte, das Patientenmanagement und die von Zahnkliniken durchgeführten Behandlungen wurden klassifiziert und für statistische Analysen aufgezeichnet.
Onkologie
Die Gruppe der von der Abteilung für Onkologie angeforderten Konsultationsunterlagen
Die demografischen Merkmale der Patienten, der damit verbundene Management- und Behandlungsprozess, die Antworten auf die Konsultationen der OMFS-Klinik, die Empfehlungen der Ärzte, das Patientenmanagement und die von Zahnkliniken durchgeführten Behandlungen wurden klassifiziert und für statistische Analysen aufgezeichnet.
Neonatologie
Die von der Abteilung für Neonatologie angeforderte Gruppe von Konsultationsaufzeichnungen
Die demografischen Merkmale der Patienten, der damit verbundene Management- und Behandlungsprozess, die Antworten auf die Konsultationen der OMFS-Klinik, die Empfehlungen der Ärzte, das Patientenmanagement und die von Zahnkliniken durchgeführten Behandlungen wurden klassifiziert und für statistische Analysen aufgezeichnet.
Hals-Nasen-Ohrenheilkunde
Die von der Abteilung für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde angeforderte Gruppe von Konsultationsunterlagen
Die demografischen Merkmale der Patienten, der damit verbundene Management- und Behandlungsprozess, die Antworten auf die Konsultationen der OMFS-Klinik, die Empfehlungen der Ärzte, das Patientenmanagement und die von Zahnkliniken durchgeführten Behandlungen wurden klassifiziert und für statistische Analysen aufgezeichnet.
Neurologie und Neurochirurgie
Die von der Abteilung für Neurologie und Neurochirurgie angeforderte Gruppe von Konsultationsunterlagen
Die demografischen Merkmale der Patienten, der damit verbundene Management- und Behandlungsprozess, die Antworten auf die Konsultationen der OMFS-Klinik, die Empfehlungen der Ärzte, das Patientenmanagement und die von Zahnkliniken durchgeführten Behandlungen wurden klassifiziert und für statistische Analysen aufgezeichnet.
Pädiatrie
Die von der Abteilung für Pädiatrie angeforderte Gruppe von Konsultationsunterlagen
Die demografischen Merkmale der Patienten, der damit verbundene Management- und Behandlungsprozess, die Antworten auf die Konsultationen der OMFS-Klinik, die Empfehlungen der Ärzte, das Patientenmanagement und die von Zahnkliniken durchgeführten Behandlungen wurden klassifiziert und für statistische Analysen aufgezeichnet.
Notfallmedizin
Die von der Abteilung für Notfallmedizin angeforderte Gruppe von Konsultationsaufzeichnungen
Die demografischen Merkmale der Patienten, der damit verbundene Management- und Behandlungsprozess, die Antworten auf die Konsultationen der OMFS-Klinik, die Empfehlungen der Ärzte, das Patientenmanagement und die von Zahnkliniken durchgeführten Behandlungen wurden klassifiziert und für statistische Analysen aufgezeichnet.
Andere Abteilungen
Die Gruppe der Konsultationsunterlagen, die von den Abteilungen Plastische und Rekonstruktive Chirurgie, Herz-Kreislauf-Chirurgie, Innere Medizin, Augenheilkunde, Urologie, Gastroenterologie, Palliativmedizin, Pulmonologie, Schlafmedizin und Infektionskrankheiten angefordert wurden.
Die demografischen Merkmale der Patienten, der damit verbundene Management- und Behandlungsprozess, die Antworten auf die Konsultationen der OMFS-Klinik, die Empfehlungen der Ärzte, das Patientenmanagement und die von Zahnkliniken durchgeführten Behandlungen wurden klassifiziert und für statistische Analysen aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gründe für die Bitte um Beratung
Zeitfenster: Nach Abschluss der Datenerhebung bis zu 3 Wochen.
Der Inhalt der Konsultationsanfragen wurde klassifiziert.
Nach Abschluss der Datenerhebung bis zu 3 Wochen.
Die angewandten Behandlungen und Verfahren
Zeitfenster: Nach Abschluss der Datenerhebung bis zu 3 Wochen.
Die Diagnose und angewandten Behandlungen sowie die der konsultierten Patienten in der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie wurden analysiert.
Nach Abschluss der Datenerhebung bis zu 3 Wochen.
Bemerkenswerte Beratungsanfragen
Zeitfenster: Nach Abschluss der Datenerhebung bis zu 3 Wochen.
Die Beratungsanfragen der Abteilungen, die häufig Patienten überweisen, wurden hinsichtlich demografischer Variablen, angewandter Behandlungen und Untersuchungen analysiert.
Nach Abschluss der Datenerhebung bis zu 3 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Sefa Çolak, AssistProfDr, Tokat Gaziosmanpasa University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21-KAEK-274

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten zu den Teilnehmern wurden im Manuskript zur Verfügung gestellt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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