Study of Let-7a and miRNA-124 in Cases of Non-Hodgkin's Lymphoma and Acute Leukemia
2022年7月26日 更新者:Sara Talal Mahmoud、Sohag University
MiRNAs are noncoding RNAs (ncRNAs) that drive post-transcriptional negative regulation of gene expression by promoting the degradation or translational blockade of their target mRNAs.
MiRNAs are 21-24-nucleotide-long RNA molecules that are processed from longer RNA precursors (pri-miRNAs) , and either the 5' or the 3' strand of the mature miRNA duplex is loaded into the Argonaute (AGO) family of proteins to form a miRNA-induced silencing complex (miRISC) When bound to AGO proteins, mature miRNAs destabilize or inhibit the translation of partially complementary target mRNAsMiRNA-124 has been shown to be a tumor suppressor, and a decrease in its expression level is typical of tumors of various localization, but there is no evidence of the role of miRNA-124 in the development of NHL .
There are a number of studies reflecting the involvement of miRNA-124 in hematopoiesis.
Liu et al. showed that miRNA-124 regulates Tip110 that is involved in the differentiation of hematopoietic stem cellsThe let-7 family has been shown to influence the pathogenesis of a variety of hematological malignancies through the changing expression of a number of oncogenic pathways, particularly those related with MYC and that might affect hematopoietic carcinogenesis through the modulation of inflammatory pathways
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:sara t mahmoud, assisstent professor
- 電話番号:01024914157
- メール:sara.ahmed@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:rania M bakry, professor
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト
- Sohag university Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年~80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- approval to sign an informed written consent,
- patient with NHL and acute leukemia .
Exclusion Criteria:
- Refusal to sign an informed written consent,
- patient on chemotherapy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:control group
the patients with non-malignant hematological diseases
|
Detection of expressin level of MiRNA-124 and let-7a using real time pcr
|
アクティブコンパレータ:the cases (A)
NHL .
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Detection of expressin level of MiRNA-124 and let-7a using real time pcr
|
アクティブコンパレータ:the cases (B)
acute leukemia
|
Detection of expressin level of MiRNA-124 and let-7a using real time pcr
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
MiRNA-124 level
時間枠:6 months
|
Detection of expressin level of MiRNA-124 IN Non-Hodgkin's Lymphoma and acute leukemia
|
6 months
|
let-7a level
時間枠:6 months
|
Detection of expressin level of let-7a IN Non-Hodgkin's Lymphoma and acute leukemia
|
6 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313.
- Armitage JO, Gascoyne RD, Lunning MA, Cavalli F. Non-Hodgkin lymphoma. Lancet. 2017 Jul 15;390(10091):298-310. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32407-2. Epub 2017 Jan 31.
- Bedewy AML, Elmaghraby SM, Shehata AA, Kandil NS. Prognostic Value of miRNA-155 Expression in B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Turk J Haematol. 2017 Aug 2;34(3):207-212. doi: 10.4274/tjh.2016.0286. Epub 2017 Feb 1.
- Fuertes T, Ramiro AR, de Yebenes VG. miRNA-Based Therapies in B Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Trends Immunol. 2020 Oct;41(10):932-947. doi: 10.1016/j.it.2020.08.006. Epub 2020 Sep 1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年10月1日
一次修了 (予想される)
2023年4月30日
研究の完了 (予想される)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2022年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月26日
最初の投稿 (実際)
2022年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月26日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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