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Study of Let-7a and miRNA-124 in Cases of Non-Hodgkin's Lymphoma and Acute Leukemia

26 de julho de 2022 atualizado por: Sara Talal Mahmoud, Sohag University
MiRNAs are noncoding RNAs (ncRNAs) that drive post-transcriptional negative regulation of gene expression by promoting the degradation or translational blockade of their target mRNAs. MiRNAs are 21-24-nucleotide-long RNA molecules that are processed from longer RNA precursors (pri-miRNAs) , and either the 5' or the 3' strand of the mature miRNA duplex is loaded into the Argonaute (AGO) family of proteins to form a miRNA-induced silencing complex (miRISC) When bound to AGO proteins, mature miRNAs destabilize or inhibit the translation of partially complementary target mRNAsMiRNA-124 has been shown to be a tumor suppressor, and a decrease in its expression level is typical of tumors of various localization, but there is no evidence of the role of miRNA-124 in the development of NHL . There are a number of studies reflecting the involvement of miRNA-124 in hematopoiesis. Liu et al. showed that miRNA-124 regulates Tip110 that is involved in the differentiation of hematopoietic stem cellsThe let-7 family has been shown to influence the pathogenesis of a variety of hematological malignancies through the changing expression of a number of oncogenic pathways, particularly those related with MYC and that might affect hematopoietic carcinogenesis through the modulation of inflammatory pathways

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: rania M bakry, professor

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag university Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • approval to sign an informed written consent,
  • patient with NHL and acute leukemia .

Exclusion Criteria:

  • Refusal to sign an informed written consent,
  • patient on chemotherapy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: control group
the patients with non-malignant hematological diseases
Detection of expressin level of MiRNA-124 and let-7a using real time pcr
Comparador Ativo: the cases (A)
NHL .
Detection of expressin level of MiRNA-124 and let-7a using real time pcr
Comparador Ativo: the cases (B)
acute leukemia
Detection of expressin level of MiRNA-124 and let-7a using real time pcr

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MiRNA-124 level
Prazo: 6 months
Detection of expressin level of MiRNA-124 IN Non-Hodgkin's Lymphoma and acute leukemia
6 months
let-7a level
Prazo: 6 months
Detection of expressin level of let-7a IN Non-Hodgkin's Lymphoma and acute leukemia
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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