Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study of Let-7a and miRNA-124 in Cases of Non-Hodgkin's Lymphoma and Acute Leukemia

26. juli 2022 oppdatert av: Sara Talal Mahmoud, Sohag University
MiRNAs are noncoding RNAs (ncRNAs) that drive post-transcriptional negative regulation of gene expression by promoting the degradation or translational blockade of their target mRNAs. MiRNAs are 21-24-nucleotide-long RNA molecules that are processed from longer RNA precursors (pri-miRNAs) , and either the 5' or the 3' strand of the mature miRNA duplex is loaded into the Argonaute (AGO) family of proteins to form a miRNA-induced silencing complex (miRISC) When bound to AGO proteins, mature miRNAs destabilize or inhibit the translation of partially complementary target mRNAsMiRNA-124 has been shown to be a tumor suppressor, and a decrease in its expression level is typical of tumors of various localization, but there is no evidence of the role of miRNA-124 in the development of NHL . There are a number of studies reflecting the involvement of miRNA-124 in hematopoiesis. Liu et al. showed that miRNA-124 regulates Tip110 that is involved in the differentiation of hematopoietic stem cellsThe let-7 family has been shown to influence the pathogenesis of a variety of hematological malignancies through the changing expression of a number of oncogenic pathways, particularly those related with MYC and that might affect hematopoietic carcinogenesis through the modulation of inflammatory pathways

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: rania M bakry, professor

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • approval to sign an informed written consent,
  • patient with NHL and acute leukemia .

Exclusion Criteria:

  • Refusal to sign an informed written consent,
  • patient on chemotherapy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: control group
the patients with non-malignant hematological diseases
Diagnostisk test: real time pcr
Detection of expressin level of MiRNA-124 and let-7a using real time pcr
Aktiv komparator: the cases (A)
NHL .
Diagnostisk test: real time pcr
Detection of expressin level of MiRNA-124 and let-7a using real time pcr
Aktiv komparator: the cases (B)
acute leukemia
Diagnostisk test: real time pcr
Detection of expressin level of MiRNA-124 and let-7a using real time pcr

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MiRNA-124 level
Tidsramme: 6 months
Detection of expressin level of MiRNA-124 IN Non-Hodgkin's Lymphoma and acute leukemia
6 months
let-7a level
Tidsramme: 6 months
Detection of expressin level of let-7a IN Non-Hodgkin's Lymphoma and acute leukemia
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-22-7-22

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere