原発性および転移性脳腫瘍と診断された成人における循環バイオマーカーリポジトリ
2025年11月18日 更新者：Duke University
このプロトコルの目的は、デュークがんセンターの放射線腫瘍学科で見られている原発性および転移性脳腫瘍と診断された患者からの血液サンプルのリポジトリを作成することです。
調査の概要
詳細な説明
リポジトリの血液サンプルは、循環バイオマーカーと放射線療法の結果との関連を研究するために使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Linda Kaltenbach, PhD
- メール：Linda.Kaltenbach@duke.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kaitlin Bailey, RN OCN
- 電話番号：(919) 668-3726
- メール：Kaitlin.Bailey@duke.edu
研究場所
-
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- 募集
- Duke Cancer Center
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コンタクト：
- Linda Kaltenbach, PhD
- メール：Linda.Kaltenbach@duke.edu
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コンタクト：
- Kaitlin Bailey, RN
- 電話番号：919-668-3726
- メール：Kaitlin.Bailey@duke.edu
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主任研究者：
- Zach Reitman, MD PhD
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主任研究者：
- Eugene Vaios, MD MBA
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主任研究者：
- Scott Flody, MD PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
原発性または転移性脳腫瘍と診断され、デューク大学放射線腫瘍学科で治療を受けた患者
説明
包含基準:
- -原発性または転移性脳腫瘍の診断が確定している（必要に応じて組織学または画像検査）
除外基準:
- Duke での他の血液リポジトリ研究プロトコルへの参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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末梢血中の循環免疫細胞数
時間枠：放射線治療後6週間
|
平均 +/- 標準偏差として報告
|
放射線治療後6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Eugene Vaios, MD MBA、Duke University Health System (DUHS)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (推定)
2032年12月1日
研究の完了 (推定)
2032年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月27日
最初の投稿 (実際)
2022年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。