さまざまな仮想咬合器取り付け手順の精度: in vivo 研究
2022年8月22日 更新者：Hao Yu、Fujian Medical University
さまざまな仮想咬合器の取り付け手順を使用した仮想咬合器の精度の比較
この研究の目的は、さまざまな仮想咬合器の取り付け手順の精度を評価することでした。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
本研究の目的は、さまざまな仮想咬合器取り付け手順の精度を評価することでした。
この目的のために、7 種類の仮想マウント手順が調査されました。 (2) 平均値を使用した MS VA での仮想マウント。 (3) プロのフェイシャル スキャナーを使用した MS VA での仮想マウント。 (4) スマートフォンのフェイシャル スキャナーを使用した MS VA への仮想マウント。 (5) Bergstrom のポイントにある CBCT を使用した MS VA での仮想マウント。 (6) 顆の内側極にある CBCT を使用した MS VA での仮想取り付け。 (7) 他のマウント手順と比較するグループとして、JMA を使用した CA VA での仮想マウント。
帰無仮説は、これら 7 つの仮想取り付け手順を比較した場合、仮想的に行われた静的測定値に違いは見られないというものです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lin HL
- 電話番号：13599392799
- メール：linhonglei@foxmail.com
研究場所
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Fujian
-
Fuzhou、Fujian、中国、350004
- 募集
- Fujian Medical University
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コンタクト：
- Lin HL
- 電話番号：13599392799
- メール：linhonglei@foxmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
女性10名、男性10名
説明
包含基準:
- 1.顎関節の症状や徴候がない 2.参加する意思があり、書面によるインフォームドコンセントフォームに署名する意思がある 3.健康で、重大な病気の過去の病歴がない
除外基準:
- 顎関節症または頭蓋頸部障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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平均的なフェイスボウを使用した仮想咬合器の取り付け
平均的な顔弓を使用した MS VA での間接仮想マウント
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平均値を使用した仮想咬合器の取り付け
平均値を使用した MS VA での仮想マウント。
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プロのフェイシャル スキャナーを使用した仮想咬合器の取り付け
プロのフェイシャル スキャナーを使用した MS VA での仮想マウント
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スマートフォンのフェイシャルスキャナーを利用した仮想咬合器の装着
スマートフォンフェイシャルスキャナーによるMS VAへの仮想装着
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Bergstrom のポイントにある CBCT を使用した仮想咬合器の取り付け
Bergstrom のポイントにある CBCT を使用した MS VA での仮想マウント
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顆の内側極にある CBCT を使用した仮想咬合器の取り付け
顆の内側極にある CBCT を使用した MS VA での仮想取り付け
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JMAを用いた仮想咬合器の装着
他のマウント手順と比較するグループとして、JMA を使用した CA VA での仮想マウント。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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さまざまな仮想咬合器の取り付け手順の精度
時間枠：すぐに
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JMA を使用した仮想咬合器の取り付けは、顎関節のヒンジ軸を計算し、さまざまな仮想咬合器の取り付け手順の顎関節のヒンジ軸を比較できるゴールド スタンダードと見なされます。
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すぐに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hao Yu、Fujian Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年8月15日
研究の完了 (予想される)
2022年8月20日
試験登録日
最初に提出
2022年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月22日
最初の投稿 (実際)
2022年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月22日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2022071901
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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