Precisión de varios procedimientos de montaje de articuladores virtuales: un estudio in vivo
22 de agosto de 2022 actualizado por: Hao Yu, Fujian Medical University
Comparación de la precisión de los articuladores virtuales usando varios procedimientos de montaje de articuladores virtuales
el objetivo de este estudio fue evaluar la precisión de los diversos procedimientos de montaje del articulador virtual.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El propósito del presente estudio fue evaluar la precisión de varios procedimientos de montaje de articuladores virtuales.
Para ello, se investigaron 7 tipos de procedimientos de montaje virtual: (1) montaje virtual indirecto en MS VA utilizando un arco facial medio; (2) montaje virtual en MS VA usando valores promedio; (3) montaje virtual en MS VA utilizando un escáner facial profesional; (4) montaje virtual en MS VA mediante el uso de un escáner facial de teléfono inteligente; (5) montaje virtual en MS VA utilizando CBCT ubicado en el punto de Bergstrom; (6) montaje virtual en MS VA utilizando CBCT ubicado en los polos mediales de los cóndilos; (7) montaje virtual en CA VA utilizando JMA, como grupo para comparar con los otros procedimientos de montaje.
La hipótesis nula es que no se encontraría diferencia en las medidas estáticas tomadas virtualmente al comparar estos 7 procedimientos para el montaje virtual.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lin HL
- Número de teléfono: 13599392799
- Correo electrónico: linhonglei@foxmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350004
- Reclutamiento
- Fujian Medical University
-
Contacto:
- Lin HL
- Número de teléfono: 13599392799
- Correo electrónico: linhonglei@foxmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
10 hembras y 10 machos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1.sin ningún síntoma ni signo de la articulación temporomandibular 2.Dispuesto a participar y a firmar un formulario de consentimiento informado por escrito 3.en buen estado de salud y sin antecedentes de ninguna enfermedad grave
Criterio de exclusión:
- trastornos emporomandibulares o craneocervicales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
montaje de articulador virtual usando un arco facial promedio
montaje virtual indirecto en MS VA usando un arco facial promedio
|
|
montaje del articulador virtual utilizando valores medios
montaje virtual en MS VA usando valores promedio;
|
|
montaje de articulador virtual mediante escáner facial profesional
montaje virtual en MS VA mediante escáner facial profesional
|
|
montaje de articulador virtual mediante escáner facial de teléfono inteligente
montaje virtual en MS VA mediante el uso de un escáner facial de teléfono inteligente
|
|
montaje de articulador virtual mediante CBCT ubicado en el punto de Bergstrom
montaje virtual en MS VA usando CBCT ubicado en el punto de Bergstrom
|
|
montaje de articulador virtual mediante CBCT ubicado en los polos mediales del cóndilo
montaje virtual en MS VA mediante CBCT ubicado en los polos mediales del cóndilo
|
|
montaje de articulador virtual usando JMA
montaje virtual en CA VA usando JMA, como grupo para comparar con los otros procedimientos de montaje.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
la precisión de diferentes procedimientos de montaje de articuladores virtuales
Periodo de tiempo: inmediatamente
|
el montaje del articulador virtual mediante el uso de JMA se considera el estándar de oro, que puede calcular el eje de la bisagra de la articulación temporomandibular, comparar el eje de la bisagra de la articulación temporomandibular de diferentes procedimientos de montaje del articulador virtual.
|
inmediatamente
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hao Yu, Fujian Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022071901
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .