Přesnost různých postupů montáže virtuálního artikulátoru: Studie in vivo
22. srpna 2022 aktualizováno: Hao Yu, Fujian Medical University
Porovnání přesnosti virtuálních artikulátorů pomocí různých postupů montáže virtuálních artikulátorů
cílem této studie bylo vyhodnotit přesnost různých postupů montáže virtuálního artikulátoru.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Účelem této studie bylo vyhodnotit přesnost různých postupů montáže virtuálního artikulátoru.
Za tímto účelem bylo zkoumáno 7 druhů virtuálních montážních postupů: (1) nepřímá virtuální montáž v MS VA pomocí průměrného obličejového oblouku; (2) virtuální montáž v MS VA pomocí průměrných hodnot; (3) virtuální montáž v MS VA pomocí profesionálního skeneru obličeje; (4) virtuální montáž v MS VA pomocí skeneru obličeje smartphonu; (5) virtuální montáž v MS VA pomocí CBCT umístěného v Bergstromově bodě; (6) virtuální montáž v MS VA pomocí CBCT umístěného v mediálních pólech kondylů; (7) virtuální montáž v CA VA pomocí JMA，jako skupiny pro srovnání s jinými montážními postupy.
Nulová hypotéza je, že při porovnání těchto 7 postupů pro virtuální montáž by nebyl nalezen žádný rozdíl ve statických měřeních provedených virtuálně.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Lin HL
- Telefonní číslo: 13599392799
- E-mail: linhonglei@foxmail.com
Studijní místa
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Čína, 350004
- Nábor
- Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Lin HL
- Telefonní číslo: 13599392799
- E-mail: linhonglei@foxmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
10 žen a 10 mužů
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1.bez jakýchkoli příznaků a známek temporomandibulárního kloubu 2.Ochota zúčastnit se a podepsat písemný informovaný souhlas 3.v dobrém zdravotním stavu a bez předchozí anamnézy žádného závažného onemocnění
Kritéria vyloučení:
- emporomandibulární nebo kraniocervikální poruchy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
montáž virtuálního artikulátoru pomocí průměrného obličejového oblouku
nepřímá virtuální montáž v MS VA pomocí průměrného obličejového oblouku
|
|
montáž virtuálního artikulátoru pomocí průměrných hodnot
virtuální montáž v MS VA pomocí průměrných hodnot;
|
|
montáž virtuálního artikulátoru pomocí profesionálního skeneru obličeje
virtuální montáž v MS VA pomocí profesionálního skeneru obličeje
|
|
montáž virtuálního artikulátoru pomocí skeneru obličeje smartphonu
virtuální montáž v MS VA pomocí skeneru obličeje smartphonu
|
|
montáž virtuálního artikulátoru pomocí CBCT umístěného v Bergstromově bodě
virtuální montáž v MS VA pomocí CBCT umístěného v Bergstromově bodě
|
|
montáž virtuálního artikulátoru pomocí CBCT umístěného v mediálních pólech kondylu
virtuální montáž v MS VA pomocí CBCT umístěného v mediálních pólech kondylu
|
|
montáž virtuálního artikulátoru pomocí JMA
virtuální montáž v CA VA pomocí JMA jako skupiny pro srovnání s jinými montážními postupy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přesnost různých postupů montáže virtuálního artikulátoru
Časové okno: ihned
|
montáž virtuálního artikulátoru pomocí JMA je považována za zlatý standard, který dokáže vypočítat osu kloubu temporomandibulárního kloubu, porovnat osu kloubu temporomandibulárního kloubu různých postupů montáže virtuálního artikulátoru.
|
ihned
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hao Yu, Fujian Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
15. srpna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
20. srpna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
23. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2022071901
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .