ダイレクトコンポジットビルドアップの臨床成績に対する粉砕エナメルと未粉砕エナメルの影響
2023年9月27日 更新者：Mustafa Demirci、Istanbul University
歯科矯正治療後のダイレクトコンポジットビルドアップの臨床成績に対する粉砕エナメル質と非粉砕エナメル質の影響：5年間の追跡調査
24人の患者が研究に参加した。
患者はジアステマ閉鎖のために直接複合ビルドアップを受けた。
調査の概要
詳細な説明
修復は、対称的な歯の近位面のエナメル質を研磨したり非研磨したりすることによって個別に実行されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 良好な口腔衛生、歯周病または歯髄疾患がない、矯正治療後のアーチ間の歯のサイズの不一致（ボルトン不一致）
除外基準:
- 制御できない異常機能、不十分または劣悪な口腔衛生、歯周病または歯肉疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アーム1
復元
|
直接複合ビルドアップアプリケーション
|
|
実験的：アーム2
評価
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直接複合ビルドアップアプリケーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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成功率
時間枠：5年
|
5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2015年10月30日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月20日
最初の投稿 (実際)
2022年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月27日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2011-97
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。