磨碎和未磨碎的牙釉质对直接复合修复体临床性能的影响
2023年9月27日 更新者:Mustafa Demirci、Istanbul University
研磨和未研磨牙釉质对正畸治疗后直接复合牙临床性能的影响:五年随访
二十四名患者参与了这项研究。
患者接受了直接的复合材料堆积以关闭牙间隙。
研究概览
详细说明
通过在对称牙齿的近端表面上接地和不接地牙釉质分别进行修复。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 60年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 良好的口腔卫生,无牙周或牙髓疾病,正畸治疗后牙弓间牙齿大小差异(Bolton discrepancy)
排除标准:
- 无法控制的功能异常、口腔卫生不足或不良、牙周或牙龈疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年5月1日
初级完成 (实际的)
2015年10月30日
研究完成 (估计的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月20日
首次发布 (实际的)
2022年10月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月27日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2011-97
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.