シミュレーションを使用して看護学生に健康の社会的決定要因を教える
2024年1月25日 更新者：Semiha Asli Bozkurt、University of Massachusetts, Boston
文化的に多様なシミュレーションを使用して看護学生に健康の社会的決定要因を教える: 無作為化対照試験
この介入研究の目的は、看護学生教育における 2 つの異なるシミュレーション モダリティ (標準化された患者とマネキン ベース) を比較することです。 主な目的は、2 つの異なるタイプのシミュレーション モダリティにおける文化的意識レベルに対する新しいシナリオの効果を決定することと、2 つの異なるタイプのシミュレーション モダリティにおける健康知識レベルの社会的決定要因に対する新しいシナリオの効果を決定することです。
参加者はランダムに 2 つのグループに割り当てられ、シミュレーション セッションに参加します。
調査の概要
詳細な説明
シミュレーション セッションには、プレブリーフィング、シミュレーション、およびデブリーフィングが含まれます。 参加者はランダムにシミュレーション セッションに割り当てられます。
- 最初のグループは、標準化された患者グループになります。 彼らは、文化的認識尺度と健康知識の社会的決定要因に記入するよう求めます。 その後、プレブリーフィング、標準化された患者シミュレーション、およびデブリーフィングに参加します。
- 2 番目のグループは、マネキン ベースのグループです。 彼らは、文化的認識尺度と健康知識の社会的決定要因に記入するよう求めます。 その後、プレブリーフィング、マネキンベースのシミュレーション、およびデブリーフィングに参加します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02125
- University of Massachusetts Boston
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 地域看護コースに在籍中
- 参加を受け入れる
- 録音を受け入れる
除外基準:
- プレブリーフィング、シミュレーション、またはデブリーフィング セッションの少なくとも 1 つに出席しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：標準化された患者グループ
標準化された患者シミュレーションの参加者は、標準化された患者と一緒に、個人の健康の社会的決定要因を特定する方法についてのシミュレーションを受け取ります。
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標準化された患者シミュレーションの参加者は、標準化された患者と一緒に、個人の健康の社会的決定要因を特定する方法についてのシミュレーションを受け取ります。
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実験的：マネキンベースのグループ
マネキンベースのシミュレーション参加者は、マネキンを使用して、個人の健康の社会的決定要因を特定する方法についてのシミュレーションを受け取ります。
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マネキンベースのシミュレーション参加者は、マネキンを使用して、個人の健康の社会的決定要因を特定する方法についてのシミュレーションを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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36 の質問の文化的認識尺度におけるベースラインの文化的認識レベルからの変化
時間枠：3時間
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文化的認識尺度は、文化的認識レベルを評価する、検証済みで信頼できる自己申告型の手段です。
各ステートメントは、1 = まったくそう思わないから 7 = まったくそう思うまでの等級で評価されます。
スコアが低いほど文化的認識が低いことを示し、スコアが高いほど文化的認識が高いことを示します (最小 = 36、最大 = 252)。
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3時間
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健康調査の社会的決定要因に関する 10 の質問に関するベースラインの社会的決定要因の知識からの変更
時間枠：3時間
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Social Determinants of Health Survey は、研究者が文献を検索して作成した 10 問の多肢選択式調査です。
回答の選択肢に対する回答の数が決定されます。
スコアが低いほど健康知識の社会的決定要因が少ないことを示し、スコアが高いほど健康知識の社会的決定要因が大きいことを示します (最小 = 0、最大 = 10)。
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3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Semiha Asli Bozkurt, PhD、University of Massachusetts, Boston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月2日
一次修了 (実際)
2023年2月24日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月6日
最初の投稿 (実際)
2023年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月25日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BOZKURT-Int-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。