Terveyden sosiaalisten tekijöiden opettaminen hoitotyön opiskelijoille simuloinnilla
torstai 25. tammikuuta 2024 päivittänyt: Semiha Asli Bozkurt, University of Massachusetts, Boston
Terveyden sosiaalisten tekijöiden opettaminen hoitotyön opiskelijoille kulttuurisesti monipuolisella simulaatiolla: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on vertailla kahta erilaista simulaatiomenetelmää (standardoitu potilas- ja nukkepohjainen) hoitotyön opiskelijoiden koulutuksessa. Päätavoitteena on määrittää uusien skenaarioiden vaikutus kulttuurisen tietoisuuden tasoon kahdessa eri simulointimuodossa ja määrittää uusien skenaarioiden vaikutus terveystietotason sosiaalisiin tekijöihin kahdessa eri simulointimuodossa.
Osallistujat jakavat satunnaisesti kahteen ryhmään ja osallistuvat simulaatioistuntoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Simulaatioistunto sisältää esitiedotuksen, simuloinnin ja selvityksen. Osallistujat määrätään satunnaisesti simulaatioistuntoon.
- Ensimmäinen ryhmä on standardoitu potilasryhmä. He pyytävät täyttämään Cultural Awareness Scale -asteikon ja terveystiedon sosiaaliset tekijät. Sitten he osallistuvat esiselvitykseen, standardoituun potilassimulaatioon ja selvitykseen.
- Toinen ryhmä on nukkepohjainen ryhmä. He pyytävät täyttämään Cultural Awareness Scale -asteikon ja terveystiedon sosiaaliset tekijät. Sitten he osallistuvat esitiedotukseen, nukkepohjaiseen simulaatioon ja selvitykseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02125
- University of Massachusetts Boston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla mukana Hoitotyö yhteisössä -kurssilla
- hyväksyä osallistujaksi
- hyväksyä tallennettavaksi
Poissulkemiskriteerit:
- ei osallistu vähintään yhteen esitiedotus-, simulaatio- tai selvitysistuntoon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Standardoitu potilasryhmä
Standardoitujen potilassimulaatioiden osallistujat saavat simulaation standardoitujen potilaiden kanssa siitä, kuinka yksilön terveyden sosiaaliset tekijät voidaan tunnistaa.
|
Standardoitujen potilassimulaatioiden osallistujat saavat simulaation standardoitujen potilaiden kanssa siitä, kuinka yksilön terveyden sosiaaliset tekijät voidaan tunnistaa.
|
|
Kokeellinen: Nukkepohjainen ryhmä
Nukkepohjaisen simulaation osallistujat saavat simulaation nukkeilla siitä, kuinka yksilön sosiaaliset terveyteen vaikuttavat tekijät voidaan tunnistaa.
|
Nukkepohjaisen simulaation osallistujat saavat simulaation nukkeilla siitä, kuinka yksilön sosiaaliset terveyteen vaikuttavat tekijät voidaan tunnistaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kulttuuritietoisuuden perustasosta 36 kysymyksen kulttuuritietoisuusasteikolla
Aikaikkuna: Kolme tuntia
|
Cultural Awareness Scale on validoitu, luotettava ja itseraportoitu väline, jolla arvioidaan kulttuurisen tietoisuuden tasoa.
Jokainen väite on arvosana 1 = täysin eri mieltä arvoon 7 = täysin samaa mieltä.
Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän kulttuuritietoisuutta, kun taas korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kulttuuritietoisuutta (minimi = 36, maksimi = 252).
|
Kolme tuntia
|
|
Muutos sosiaalisten taustatekijöiden tietoon verrattuna terveystutkimuksen 10 kysymyksessä
Aikaikkuna: Kolme tuntia
|
Social Determinants of Health Survey on 10-kysymyksen monivalintakysely, jonka tutkijat ovat luoneet hakemalla kirjallisuutta.
Vastausten lukumäärä vastausvaihtoehtoon määräytyy.
Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän terveystiedon sosiaalisia tekijöitä ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia terveystiedon sosiaalisia tekijöitä (minimi = 0, maksimi = 10).
|
Kolme tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Semiha Asli Bozkurt, PhD, University of Massachusetts, Boston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BOZKURT-Int-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .