VEGFA および PEDF に基づく予測モデルとインドシアニン グリーン クリアランス テストの比較による PHLF の予測に関する前向きコホート研究 (PHLF predictio)
2025年5月18日 更新者：Shen Feng
この研究は前向きコホート研究です。
肝臓や血清中のVEGFAやPEDFの含有量と従来の病態生理指標を組み合わせることで、予測効率の高い肝不全予測モデルを開発することを目的としています。
モデルの予測効率を従来の肝不全予測評価法であるインドシアニングリーンクリアランス試験と比較し、その予測能力を明らかにし、術後の肝不全を正確に予測します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1071
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai、中国、200092
- Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, Tenth People's Hospital of Tongji University, School of Medicine, Tongji University, Shanghai, China
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
当院の肝臓内科の患者さん
説明
包含基準:
当院では広範囲肝切除（3肝以上）
除外基準:
重篤な基礎疾患 耐え難い手術 手術前のICG検査拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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広範な肝切除
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広範な肝切除
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後肝不全
時間枠：手術後1～5日
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手術後1～5日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月21日
最初の投稿 (実際)
2023年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月18日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。