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VEGFA와 PEDF 기반 예측 모델과 Indocyanine Green Clearance Test를 비교한 PHLF 예측에 대한 전향적 코호트 연구 (PHLF predictio)

2025년 5월 18일 업데이트: Shen Feng
이 연구는 전향적 코호트 연구입니다. 간이나 혈청 내 VEGFA와 PEDF의 함량을 기존의 병태생리학적 지표와 결합하여 예측 효율이 높은 간부전 예측 모델을 개발하고자 한다. 모델의 예측 효율을 이전의 간부전 예측 평가 방법인 인도시아닌 그린 클리어런스 테스트와 비교하여 예측 능력을 명확히 하고 수술 후 간부전을 정확하게 예측합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1071

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국, 200092
        • Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, Tenth People's Hospital of Tongji University, School of Medicine, Tongji University, Shanghai, China

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 병원의 광범위한 간장병 환자

설명

포함 기준:

우리 병원의 광범위한 간절제술(≥ 3개의 간 분절)

제외 기준:

중증 기초질환 참을 수 없는 수술 수술 전 ICG 검사 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
광범위한 간 절제술
광범위한 간 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 간부전
기간: 수술 후 1~5일
수술 후 1~5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1312871874

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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