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CRAに関する歯科医師のKAP

2024年8月1日 更新者:Waleed Saqer Saeed Almutairi、Cairo University

齲蝕のリスク評価と管理に関するカイロとリヤドの歯科医師の知識、態度、実践 (KAP): 横断的研究

この研究の目的は、齲蝕リスクの評価と管理に関するカイロとリヤドの歯科医グループの知識、態度、実践を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

虫歯は、あらゆる年齢の人々に影響を及ぼし、全体的な健康に大きな影響を与える予防可能な主要な公衆衛生疾患です。 齲蝕は依然として最も一般的な小児慢性疾患の 1 つです。 齲歯はダイナミックで複雑なプロセスです。 口腔フローラ、唾液の流れと組成、ライフスタイルなど、いくつかの変数が虫歯の発生に影響を与えます。 齲歯の発生は、一次性(新しい齲蝕病変)または二次性(病変の進行または再活性化した齲蝕病変)である可能性があります。

齲蝕の予防は、過去数十年で大きく進歩し、齲蝕の管理は「外科的アプローチ」から「医療予防戦略」へと移行し、齲蝕疾患のプロセスの理解が深まりました。

齲蝕リスク評価 (CRA) は、齲蝕の管理に最小限の介入の歯科哲学をうまく適用するための重要な部分です。 AAPD が推奨するように、齲蝕リスク評価は、口腔保健および医療提供者による新規および定期的な検査のルーチン コンポーネントであるべきです。 したがって、この研究は、カイロとリヤドの歯科医グループの齲蝕リスク評価と管理に関する知識、態度、実践を評価することを目的としています。

開業医にとってのメリット:

  • CRA 実践の重要性に対する意識の高まり。
  • CRA と管理に関して前向きな姿勢を実践する。
  • CRAに向けた実践の改善

患者へのメリット:

  • 歯科医による早期う蝕予防の意識と知識を高める。
  • 齲蝕リスクの評価と管理に関する意識の向上。

コミュニティへのメリット:

• 予防歯科と一次予防の重要性に関する地域社会の知識と意識を高める

研究の種類

観察的

入学 (推定)

174

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての認可を受けたエジプトとサウジアラビアの一般歯科医

説明

包含基準:

  • 認可を受けたエジプトとサウジアラビアの一般歯科医。

除外基準:

  • 学部歯科学生
  • 歯科専門医
  • 参加を拒否した歯科医師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カイロとリヤダの歯科医師の知識、態度、実践
時間枠:1年

アンケート

アンケートは次のセクションで構成されています。

(A) 参加者の年齢、性別、資格、経験年数、診療所、毎週診察する小児患者の数などの社会人口統計データ。

(B) う蝕リスク評価指標に関する参加者の知識。

セクション (B) には二者択一の質問 (正誤) が含まれます。

(C) う蝕リスクの評価と管理に関する参加者の態度と知識。

セクション (C) には、3 段階のリッカート尺度 (「同意する」、「同意しない」、および「どちらも同意しない」) が含まれます。

(D) う蝕リスク評価と管理実践における障壁。

セクション (D) には、4 点のリッカート型スケール (常に、頻繁に、時々、決してしない) が含まれます。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Gihan M Abuelniel, Professor、Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月18日

最初の投稿 (実際)

2023年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月1日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KAP Regarding CRA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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