Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammaslääkäreiden KAP koskien CRA:ta

torstai 1. elokuuta 2024 päivittänyt: Waleed Saqer Saeed Almutairi, Cairo University

Hammaslääkäreiden tieto, asenne ja käytäntö (KAP) Kairossa ja Riadissa kariesriskin arvioinnista ja hallinnasta: poikkileikkaustutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Kairosta ja Riadista kotoisin olevan hammaslääkäreiden ryhmän tietoja, asennetta ja käytäntöä kariesriskien arvioinnista ja hallinnasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Karies on ehkäistävissä oleva merkittävä kansanterveyssairaus, joka vaikuttaa kaikenikäisiin ihmisiin ja vaikuttaa merkittävästi yleiseen terveyteen. Karies on edelleen yleisin yksittäinen krooninen lastensairaus. Karies on dynaaminen ja monimutkainen prosessi. Useat muuttujat vaikuttavat hammaskarieksen esiintymiseen, mukaan lukien suun kasvisto, syljen virtaus ja koostumus sekä elämäntapa. Hammaskarieksen kehittyminen voi olla primaarista (uusi kariesleesio) tai sekundaarista (leesion eteneminen tai reaktivoituneet kariesleesiot).

Hammaskarieksen ehkäisyssä on viime vuosikymmeninä edistytty paljon, ja hammaskarieksen hoidosta on siirrytty "kirurgisesta lähestymistavasta" "lääketieteelliseen ennaltaehkäisystrategiaan", joka perustuu karieksen prosessin parempaan ymmärtämiseen.

Caries Risk Assessment (CRA) on merkittävä osa hammaslääketieteen minimiinterventiofilosofian menestyksellistä soveltamista karieksen hallinnassa. Kuten AAPD suosittelee, kariesriskin arvioinnin tulisi olla rutiini osa uusissa ja määräaikaisissa suun terveydenhuollon ja lääkintäpalvelujen tarjoajien tutkimuksissa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Kairosta ja Riadista kotoisin olevien hammaslääkäreiden ryhmän tietoja, asennetta ja käytäntöä kariesriskin arvioinnista ja hallinnasta.

Edut harjoittajalle:

  • Tietoisuuden lisääminen luottoluokituslaitosten käytäntöjen tärkeydestä.
  • Positiivisen asenteen toteuttaminen luottoluokituslaitoksia ja johtamista kohtaan.
  • Paranna käytäntöjä luottoluokituslaitoksia kohtaan

Edut potilaalle:

  • Lisäämme hammaslääkäreiden tietoisuutta ja tietämystä karieksen varhaisesta ehkäisystä.
  • Tietoisuuden lisääminen kariesriskin arvioinnista ja hallinnasta.

Edut yhteisölle:

• Yhteisön tietämyksen ja tietoisuuden lisääminen ehkäisevästä hammashoidosta ja primaariprevention tärkeydestä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

174

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki lisensoidut egyptiläiset ja saudilaiset yleishammaslääkärit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lisensoidut egyptiläiset ja saudilaiset yleishammaslääkärit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hammaslääketieteen opiskelijat
  • Hammaslääkärit
  • Hammaslääkärit, jotka kieltäytyivät osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kairon ja Riadan hammaslääkäreiden tiedot, asenne ja käytäntö
Aikaikkuna: 1 vuosi

Kyselylomake

Kyselylomake koostuu seuraavista osista:

(A) Sosiodemografiset tiedot, mukaan lukien osallistujien ikä, sukupuoli, pätevyys, kokemusvuodet, harjoituspaikka ja heidän viikoittain näkemiensä lapsipotilaiden lukumäärä.

(B) Osallistujien tieto kariesriskin arviointiindikaattoreista.

Osa (B) sisältää binäärikysymyksiä (tosi ja epätosi)

(C) Osallistujien kariesriskien arviointiin ja hallintaan liittyvät asenteet ja tiedot.

osio (C) sisältää kolmen pisteen Likert-asteikon (''Sama mieltä'', ''Eri'' ja ''Ei samaa enkä eri mieltä'')

(D) Esteet kariesriskin arvioinnissa ja hallintakäytännöissä.

Osa (D) sisältää nelipisteen Likert-tyyppisen asteikon (aina, usein, joskus ja ei koskaan.)

1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gihan M Abuelniel, Professor, Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KAP Regarding CRA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa