Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

KAP van tandartsen met betrekking tot CRA

1 augustus 2024 bijgewerkt door: Waleed Saqer Saeed Almutairi, Cairo University

Kennis, houding en praktijk (KAP) van tandartsen in Caïro en Riyad met betrekking tot risicobeoordeling en -beheer voor cariës: een transversaal onderzoek

Het doel van de studie is het evalueren van de kennis, houding en praktijk van een groep tandartsen uit Caïro en Riyad met betrekking tot de beoordeling en behandeling van cariësrisico's.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Tandcariës is een te voorkomen grote volksgezondheidsziekte die mensen van alle leeftijden treft en een aanzienlijke impact heeft op de algehele gezondheid. Cariës blijft de meest voorkomende chronische kinderziekte. Tandcariës is een dynamisch en complex proces. Verschillende variabelen zijn van invloed op het optreden van tandcariës, waaronder de mondflora, de speekselproductie en -samenstelling en levensstijl. De ontwikkeling van tandcariës kan primair zijn (nieuwe carieuze laesie) of secundair (laesieprogressie of gereactiveerde carieuze laesies).

Er is de afgelopen decennia veel vooruitgang geboekt bij de preventie van tandcariës, waarbij de behandeling van tandcariës is verschoven van een "chirurgische benadering" naar een "medische preventiestrategie", gebaseerd op een beter begrip van het cariësziekteproces.

Cariësrisicobeoordeling (CRA) is een belangrijk onderdeel van het succesvol toepassen van de filosofie van minimale interventietandheelkunde bij het behandelen van tandcariës. Zoals aanbevolen door de AAPD, moet de risicobeoordeling van tandcariës een routineonderdeel zijn van nieuwe en periodieke onderzoeken door mondgezondheidszorgverleners en medische zorgverleners. Daarom heeft deze studie tot doel de kennis, houding en praktijk van een groep tandartsen uit Caïro en Riyadh te beoordelen met betrekking tot de beoordeling en het beheer van cariësrisico's.

Voordelen voor beoefenaar:

  • Bewustwording van het belang van CRA-praktijken vergroten.
  • Implementeren van een positieve houding ten opzichte van CRA en management.
  • Verbeter praktijken in de richting van CRA

Voordelen voor de patiënt:

  • Het vergroten van het bewustzijn en de kennis van vroege cariëspreventie door tandartsen.
  • Vergroten van het bewustzijn over cariësrisicobeoordeling en -beheer.

Voordelen voor de gemeenschap:

• Het vergroten van de kennis en het bewustzijn van de gemeenschap over preventieve tandheelkunde en het belang van primaire preventie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

174

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle gediplomeerde Egyptische en Saoedische algemene tandartsen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gelicentieerde Egyptische en Saoedische algemene tandartsen.

Uitsluitingscriteria:

  • Bachelorstudenten tandheelkunde
  • Tandheelkundige specialisten
  • Tandartsen die weigerden mee te doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis, houding en praktijk van tandartsen in Caïro en Riyadah
Tijdsspanne: 1 jaar

Vragenlijst

De vragenlijst bestaat uit de volgende onderdelen:

(A) Sociodemografische gegevens, waaronder de leeftijd, het geslacht, de kwalificatie, de ervaringsjaren, de praktijkplaats van de deelnemers en het aantal pediatrische patiënten dat ze elke week zien.

(B) Kennis van de deelnemers over indicatoren voor de beoordeling van het cariësrisico.

Sectie (B) bevat binaire vragen (waar en onwaar)

(C) De houding en kennis van de deelnemers met betrekking tot de risicobeoordeling en het beheer van cariës.

sectie (C) bevat een driepunts Likertschaal (''Mee eens'', ''Niet mee eens'' en 'Niet eens, noch oneens')

(D) Barrières bij de risicobeoordeling en -beheerpraktijken van cariës.

Sectie (D) bevat een vierpunts Likert-schaal (altijd, vaak, soms en nooit).

1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gihan M Abuelniel, Professor, Professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KAP Regarding CRA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren