足の回内変形を伴うフットボール選手のバランスと垂直跳びのパフォーマンスに対する運動トレーニングとアーチサポートインソールの効果
2023年4月6日 更新者：Gizem Karadeniz、Yeditepe University
足の回内変形を伴うフットボール選手のバランスと垂直跳びのパフォーマンスに対する運動トレーニングとアーチサポートインソールの効果：ランダム化比較試験
この研究は、サッカー選手のバランスと垂直跳びテストに対する足の回内運動とアーチサポートインソールの効果を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、足の分析とインソールに取り組んでいるFootBalance Turkeyで行われました。
2 つのグループに分けられたプロネーションを持つ 30 人のプロサッカー選手。 実験グループのフットボール選手は、インソールを使用し、足のコアエクササイズプログラムに週 2 回、4 週間参加しました。 コントロール グループのフットボール選手はインソールを使用しました。インソールには FootBalance アセスメント システムを使用しました。 ナビキュラー ドロップ テスト、Y バランス テスト、フラミンゴ テスト、垂直ジャンプ テストは、それぞれ足の回内、動的バランス、静的バランス、ジャンプのパフォーマンスを評価するために適用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Şişli
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Istanbul、Şişli、七面鳥
- FootBalance Merkez
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究への自発的参加
- 18 歳から 45 歳の間であること
- オーバープロネーション フット (10 mm 以上のナビキュラー ドロップ テストおよび視覚表示付きの FootBalance デバイス)
- 5年以上のプロサッカー選手
除外基準:
- 両下肢の筋骨格構造に対する手術歴
- 両下肢の骨折歴
- -過去3か月間の関節機能と完全性に影響を与える下肢の他の関節の筋骨格構造の急性損傷
- その他の膝の病状がある
- バランスまたは前庭障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験グループ
インソール フットコアエクササイズ |
FootBalance %100 Control 整形外科用インソールを 4 週間使用。
含む4週間
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アクティブコンパレータ：対照群
インソール
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FootBalance %100 Control 整形外科用インソールを 4 週間使用。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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船底落下試験
時間枠：4週間
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これは足の静的評価ツールの 1 つであり、中立位置からの舟状結節の矢状面変位を表すことを目的としています。
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4週間
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Yバランス試験・ダイナミックバランス評価
時間枠：4週間
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スター エクスカーション バランス テスト (SEBT) は、強さ、柔軟性、および固有感覚を必要とする動的テストです。
これは、アスリートや身体的に活動的な個人に大きな課題を与える動的バランスの尺度です。
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4週間
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フラミンゴバランステスト/スタティックバランス評価
時間枠：4週間
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フラミンゴバランステストは、静的バランスをテストするための全身バランステストです。
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4週間
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垂直跳びテスト
時間枠：4週間
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アスリートの身体能力を測る垂直跳びテスト。
下半身の爆発力を試す垂直跳び
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月13日
一次修了 (実際)
2022年7月1日
研究の完了 (実際)
2022年7月13日
試験登録日
最初に提出
2023年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月6日
最初の投稿 (実際)
2023年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月6日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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