- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05821803
Vliv cvičebního tréninku a vložek s klenbou na rovnováhu a výkon při vertikálním skoku u fotbalistů s deformací pronace chodidla
Vliv cvičebního tréninku a vložek s klenbou na rovnováhu a výkon při vertikálním skoku u fotbalových hráčů s deformací pronace chodidla: Randomizovaná kontrolovaná zkouška
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie probíhala ve FootBalance Turkey, která pracuje na analýze chodidel a vložek.
30 profesionálních fotbalistů s pronací, kteří se rozdělili do dvou skupin. Fotbalisté v experimentální skupině používali vložky do bot a také se účastnili programu cvičení jádra nohy dvakrát týdně po dobu 4 týdnů. Fotbalisté v Control Group právě používali vložky. Pro vložky jsme použili systém hodnocení FootBalance. Navicular Drop Test, Y Balance Test, Flamingo Test a Vertical Jump Test aplikované k hodnocení pronace chodidla, dynamické rovnováhy, statické rovnováhy a skokového výkonu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Krocan
- FootBalance Merkez
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolná účast na výzkumu
- Být ve věku 18-45 let
- Overpronation nohy (test navicular drop nad 10 mm a zařízení FootBalance s vizuálním displejem)
- Profesionální fotbalisté minimálně 5 let
Kritéria vyloučení:
- Historie operací pohybového aparátu na obou dolních končetinách
- Zlomenina obou dolních končetin v anamnéze
- Akutní poranění muskuloskeletálních struktur jiných kloubů dolní končetiny ovlivňující funkci a integritu kloubu v posledních 3 měsících
- Máte jinou patologii kolene
- Poruchy rovnováhy nebo vestibulární poruchy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Vložky do bot Cvičení jádra chodidel |
Ortopedické vložky FootBalance %100 Control používané po dobu 4 týdnů.
4 týdny včetně
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Vložky do bot
|
Ortopedické vložky FootBalance %100 Control používané po dobu 4 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Navicular Drop Test
Časové okno: 4 týdny
|
Je to jeden z nástrojů statického hodnocení nohy a je určen k reprezentaci posunu v sagitální rovině navicular tuberosity z neutrální polohy.
|
4 týdny
|
|
Y Balance Test/ Dynamic Balance Evaluation
Časové okno: 4 týdny
|
Star Excursion Balance Test (SEBT) je dynamický test, který vyžaduje sílu, flexibilitu a propriocepci.
Je to měřítko dynamické rovnováhy, které představuje významnou výzvu pro sportovce a fyzicky aktivní jedince.
|
4 týdny
|
|
Flamingo Balance Test/Static Balance Evalutaion
Časové okno: 4 týdny
|
Flamingo balance test je test celkové tělesné rovnováhy za účelem testování statické rovnováhy.
|
4 týdny
|
|
Test vertikálního skoku
Časové okno: 4 týdny
|
Vertikální skokový test k určení fyzických schopností sportovce.
Vertikální skok jako test výbušné síly spodní části těla
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GizemK
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .