- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05821803
Effekten af træning og buestøttede indlægssåler på balance og lodret springpræstation hos fodboldspillere med fodpronationsdeformitet
Effekten af træning og buestøttede indlægssåler på balance og lodret springpræstation hos fodboldspillere med fodpronationsdeformitet: Randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen fandt sted i FootBalance Turkey, som arbejder med fodanalyse og indlægssåler.
30 professionelle fodboldspillere med pronation, der delte sig i to grupper. Fodboldspillerne i den eksperimentelle gruppe brugte indlægssåler og deltog også i fodens kernetræningsprogram to gange om ugen i 4 ugers varighed. Fodboldspillerne i kontrolgruppen brugte bare indlægssåler. Vi brugte FootBalance assessmentmnet-systemet til indlægssåler. Navicular Drop Test, Y Balance Test, Flamingo Teststand Vertical Jump Test anvendt til at evaluere henholdsvis fodpronation, dynamisk balance, statisk balance og springpræstation.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Kalkun
- FootBalance Merkez
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig deltagelse i forskning
- At være mellem 18-45 år
- Overpronationsfod (navikulær faldtest over 10 mm og FootBalance-enhed med visuelt display)
- Professionelle fodboldspillere mindst 5 år
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med operation for muskuloskeletale strukturer i begge underekstremiteter
- Anamnese med fraktur i begge underekstremiteter
- Akut skade på muskuloskeletale strukturer i andre led i underekstremiteten, der påvirker ledfunktion og integritet inden for de sidste 3 måneder
- Har nogen anden knæpatologi
- Balance eller vestibulær lidelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Indlægssåler Fod Core Øvelser |
FootBalance %100 Control Ortopædiske indlægssåler brugt i 4 uger.
4 uger inkl
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Indlægssåler
|
FootBalance %100 Control Ortopædiske indlægssåler brugt i 4 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Navikulær faldtest
Tidsramme: 4 uger
|
Det er det statiske fodvurderingsværktøj og er beregnet til at repræsentere den sagittale planforskydning af navikulær tuberositet fra en neutral position.
|
4 uger
|
|
Y Balancetest/ Dynamisk balanceevaluering
Tidsramme: 4 uger
|
Star Excursion Balance Test (SEBT) er en dynamisk test, der kræver styrke, fleksibilitet og proprioception.
Det er et mål for dynamisk balance, der giver en betydelig udfordring for atleter og fysisk aktive individer.
|
4 uger
|
|
Flamingo Balance Test/ Statisk Balance Evalutaion
Tidsramme: 4 uger
|
Flamingobalancetesten er en total kropsbalancetest for at teste statisk balance.
|
4 uger
|
|
Lodret springtest
Tidsramme: 4 uger
|
Lodret springtest for at bestemme en atlets fysiske formåen.
Det lodrette spring som en test af underkroppens eksplosive kraft
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GizemK
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .