PedBot 足首リハビリテーション
2025年2月10日 更新者：Children's National Research Institute
この研究の主な目的は、当社の PedBotHome 足首リハビリテーション デバイスを使用した自宅でのエクササイズ プログラムの使用と遵守を判断することです。
デバイスを 90 日間自宅に置き、この期間中に少なくとも週 3 日、1 日 30 分以上使用した場合、研究は成功したと見なします。
調査の概要
詳細な説明
主な二次的目的は、PedBotHome の使用によって足首の可動域が改善されたかどうかを判断することです。 他の二次的な目的は、足首の強さとコントロールを測定します。
二次的な結果には、足首関節全体の可動域の測定可能な増加 (任意の方向) と、底屈、背屈、内反、および外転の強度の測定可能な増加が含まれます。 歩行と歩行速度の改善も、足首のコントロールが良好であることを示すものとして、副次的なアウトカム指標と見なされます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20011
- Children's National Health System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳性まひで理学療法とリハビリテーションを受けている患者
説明
包含基準:
- 脳性麻痺
除外基準:
- 健康なボランティア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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使用日数
時間枠：90日
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整数
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90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月28日
一次修了 (推定)
2025年7月28日
研究の完了 (推定)
2025年7月28日
試験登録日
最初に提出
2023年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月11日
最初の投稿 (実際)
2023年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月10日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。