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高齢者の不安とうつ病の分析

浙江省の高齢者施設入所者の不安とうつ病の現状と影響要因の分析

この研究は単一施設による横断的調査研究です。 アンケート調査を通じて、浙江省の高齢者施設入所者の不安やうつ状態に関する情報を収集する。 多因子分析により、心理状態に影響を与える関連要因が明らかになります。 幸せな老後社会は参考意見を提供しています。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

中国は世界で最も急速に人口高齢化が進んでいる国の一つです。 急速な高齢化に伴い、高齢者の生活を促進し、社会に有意義な貢献を継続できる、高齢者に優しい都市やコミュニティを構築することが急務となっています。 我が国各地でも、地域の特色を生かした高齢者介護モデルの模索・構築が積極的に行われており、「高齢者を敬い、愛し、楽しむ」高齢化社会環境が徐々に構築されつつある。

しかし、年齢とともにさまざまな臓器の機能が徐々に低下するため、高齢者は他の年齢層に比べて病気のリスクが高くなります。 同時に、収入が限られているため、病気になった後の高齢者の経済的負担は急激に増加し、生活の質にも一定の影響を及ぼします。 。 近年の多くの研究によると、高齢者におけるうつ病の有病率は 26.0%、不安障害の有病率は 25.0% であり、高齢者の生活の質に深刻な影響を与えています。 我が国の高齢化の進展に伴い、高齢者施設の利用がますます増加していますが、高齢者施設で暮らす高齢者は家族との交流や社会的関心が欠如していることが多く、高齢者の心理的問題が顕在化して無視されることが増えています。

慢性疾患、さまざまなライフスタイル、年金形態は高齢者の精神的健康と密接に関係しており、同時に高齢者の生活の質や社会的関係に影響を与え、それによって病気の回復と生存に影響を与えます。 したがって、特別養護老人ホームの入居者における精神的健康の現状と不安症やうつ病の有病率を明らかにすることが特に重要です。 同時に、関連する影響要因を明らかにすることは、研究者や関連機関が介入措置を指定するのに役立ち、これは社会年金にとって積極的な意味を持ちます。

このプロジェクトは、浙江省の老人ホーム入居者の不安とうつ病の現状を調査すると同時に、高齢者のうつ病と不安に関連する要因を分析し、さまざまな要因の影響の程度を明らかにし、指導を提供することを目的としています。特別養護老人ホームでは、入居者の精神的健康を改善し、生活上の処遇を改善します。 これは、高齢化社会の年金モデルにより一致しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

浙江省の高齢者施設に1年以上入居している人

説明

包含基準:

  • 1) 65 歳以上、老人ホームに 1 年以上居住している。
  • 2) 男女に限定されません。

除外基準:

  • 老人性認知症、外傷性脳損傷により自分の意見を表現できない方など、アンケートへの協力が困難な方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高齢者施設の入居者
アンケート調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:1ヶ月
不安スコア
1ヶ月
うつ
時間枠:1ヶ月
うつ病スコア
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2024年8月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月22日

最初の投稿 (実際)

2023年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月22日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • I2023616

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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