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노인의 불안과 우울증 분석

절강성 노인요양시설 입주자의 불안과 우울의 현황과 영향요인 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 단일센터, 단면적, 설문조사 연구이다. 설문조사를 통해 저장성 노인요양시설 거주자들의 불안과 우울상태에 대한 정보를 수집한다. 다요인 분석을 통해 심리적 상태에 영향을 미치는 관련 영향 요인을 명확히 합니다. 행복한노년사회에서 참고의견을 제공합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

상세 설명

중국은 세계에서 인구 노령화 속도가 가장 빠른 나라 중 하나다. 급속한 인구 고령화에 따라 도시와 지역사회를 노인들의 삶을 편리하게 하고 사회에 지속적으로 의미 있는 공헌을 할 수 있는 노령친화적인 도시와 지역사회로 건설하는 것이 시급합니다. 우리나라 각지에서도 지역 특성에 맞는 노인 돌봄 모델을 적극적으로 발굴, 구축하고 있으며, '노인을 존중하고, 사랑하고, 즐기는' 고령화 사회 환경이 점차 구축되고 있다.

그러나 연령이 높아짐에 따라 다양한 장기 기능이 점진적으로 저하되기 때문에 노인 인구는 다른 연령층에 비해 질병 위험이 더 높습니다. 동시에 제한된 소득으로 인해 노인 인구의 질병 후 경제적 부담이 급격히 증가하고 삶의 질에도 어느 정도 영향을 미칩니다. . 최근 다수의 연구에 따르면 노인인구의 우울증 유병률은 26.0%, 불안장애 유병률은 25.0%로 노인 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 우리나라의 노령화가 진행됨에 따라 노인요양시설이 점점 더 많아지고 있으며, 노인요양시설에 거주하는 노인들은 가족간의 유대감과 사회적 관심이 부족한 경우가 많아 노인들의 심리적 문제가 더 많이 나타나고 무시될 수 있습니다.

만성질환, 다양한 생활습관, 연금 형태 등은 노인의 정신건강과 밀접한 관련이 있으며, 동시에 노인의 삶의 질과 사회적 관계에 영향을 미쳐 질병 회복 및 생존에 영향을 미치게 됩니다. 따라서 요양원 거주자들의 정신건강 현황과 불안 및 우울증의 유병률을 명확히 하는 것이 특히 중요합니다. 동시에 관련 영향 요인을 명확히 하는 것은 연구자 및 관련 기관이 개입 조치를 지정하는 데 도움이 될 것이며 이는 사회 연금에 긍정적인 의미를 갖습니다.

본 프로젝트는 저장성 요양원 거주자들의 불안 및 우울증 현황을 연구하는 동시에 노인의 우울증 및 불안 관련 요인을 분석하고 다양한 요인의 영향 정도를 명확히 하며 지침을 제공하고자 합니다. 요양원은 입주민의 정신 건강을 개선하고 생활 치료를 개선합니다. 이는 고령화 사회의 연금 모델에 더 부합합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

절강성 노인요양시설 거주자 1년 이상

설명

포함 기준:

  • 1) 65세 이상, 요양원에서 1년 이상 거주.
  • 2) 남성, 여성에 국한되지 않습니다.

제외 기준:

  • 노인성 치매 등 설문지 작성에 협조할 수 없는 분, 외상성 뇌손상으로 의사를 표현할 수 없는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인요양시설 거주자
설문 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 1 개월
불안 점수
1 개월
우울증
기간: 1 개월
우울증 점수
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • I2023616

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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