Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iäkkäiden ihmisten ahdistuneisuuden ja masennuksen analyysi

Zhejiangin maakunnan vanhustenhoitolaitosten asukkaiden ahdistuneisuuden ja masennuksen tila ja vaikuttavat tekijät

Tämä tutkimus on yhden keskuksen, poikkileikkaus- ja kyselytutkimus. Kyselytutkimusten avulla kerätään tietoa Zhejiangin maakunnan vanhustenhoitolaitosten asukkaiden ahdistuneisuus- ja masennuksesta. Monitekijäanalyysin avulla selvitetään heidän psyykkiseen tilaansa vaikuttavat oleelliset vaikuttajat. Onnellisen vanhuuden yhteiskunta tarjoaa referenssimielipiteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiina on yksi maailman nopeimmin ikääntyvistä maista. Väestön nopean ikääntymisen myötä kaupungeista ja yhteisöistä on kiireesti rakennettava ikäystävällisiä kaupunkeja ja yhteisöjä, jotka helpottavat ikääntyneiden elämää ja antavat edelleen merkityksellistä panosta yhteiskunnan toimintaan. Myös eri puolilla maatamme tutkitaan ja rakennetaan aktiivisesti paikallisiin erityispiirteisiin perustuvia vanhustenhoitomalleja, ja ikääntyvää sosiaalista ympäristöä, jossa "ihmisiä kunnioitetaan, rakastaa ja nauttia", ollaan vähitellen rakentamassa.

Ikääntymisen myötä erilaisten elinten kykyjen asteittaisen heikkenemisen vuoksi iäkkäällä väestöllä on kuitenkin muita ikäryhmiä suurempi riski sairastua. Samaan aikaan ikääntyvän väestön taloudellinen taakka kasvaa rajusti tulonrajoitusten vuoksi sairauden jälkeen, ja myös elämänlaatu heikkenee jossain määrin. . Useiden viime vuosina tehtyjen tutkimusten mukaan masennuksen esiintyvyys iäkkäissä väestössä on 26,0 % ja ahdistuneisuushäiriöiden esiintyvyys 25,0 %, mikä vaikuttaa vakavasti iäkkäiden potilaiden elämänlaatuun. Ikääntymisen edetessä maassamme vanhustenhoitolaitoksista tulee yhä suositumpia, ja vanhustenhoitolaitoksissa asuvilta vanhuksilta puuttuu usein perheen toveruus ja sosiaalinen huomio, ja vanhusten psyykkisiä ongelmia saattaa ilmaantua ja jäädä huomiotta.

Krooniset sairaudet, erilaiset elämäntavat ja eläkemuodot liittyvät läheisesti ikääntyneiden mielenterveyteen ja samalla vaikuttavat ikääntyneiden elämänlaatuun ja sosiaalisiin suhteisiin ja siten sairauden paranemiseen ja selviytymiseen. Siksi on erityisen tärkeää selvittää mielenterveyden status quo ja ahdistuneisuuden ja masennuksen esiintyvyys vanhainkotien asukkaiden keskuudessa. Samalla asiaan vaikuttavien tekijöiden selvittäminen auttaa tutkijoita ja alan instituutioita määrittelemään interventiotoimenpiteitä, millä on positiivinen merkitys sosiaalieläkkeille.

Tämän hankkeen tarkoituksena on tutkia ahdistuksen ja masennuksen status quoa Zhejiangin maakunnan hoitokotien asukkaiden keskuudessa ja samalla analysoida ikääntyneiden masennukseen ja ahdistuneisuuteen liittyviä tekijöitä, selvittää eri tekijöiden vaikutusastetta ja antaa ohjausta. hoitokodeille asukkaiden mielenterveyden ja elämänhoidon parantamiseksi. Se vastaa paremmin ikääntyvän yhteiskunnan eläkemallia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

vanhustenhoitolaitosten asukkaat Zhejiangin maakunnassa yli vuoden

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) ≥65 vuotta vanha, asunut vanhainkodissa ≥1 vuoden.
  • 2) Ei rajoitu miehiin ja naisiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät pysty tekemään yhteistyötä kyselyn täyttämiseksi, kuten seniilidementia, ne, jotka eivät osaa ilmaista itseään traumaattisen aivovamman jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
vanhustenhoitolaitosten asukkaat
kyselytutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ahdistusta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
ahdistuneisuuspisteet
1 kuukausi
masennus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
masennuspisteet
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I2023616

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa