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MRI および生物学的アッセイによる外植肺の評価 (Xe MRI in ILD)

NIH が後援するこの多施設共同研究の目的は、非侵襲性 129Xe ガス交換 MRI を使用して間質性肺疾患 (ILD) における疾患活動性の変化を検出するための最適なプロトコルを開発することです。 私たちはこの研究を、予後と治療反応の両方のバイオマーカーとしての 129Xe の実証された有望性、産業界と学術パートナーの両方からの圧倒的な関心、そして 129Xe 換気 MRI の FDA 承認が差し迫っていることに基づいています。 そのためには、新規治療法の開発を加速しながら、線維性肺疾患の理解を進める革新的な多施設観察治験や介入治験を促進するために、3D 129Xe 機能的 MRI の標準化された反復可能な方法を普及させる必要があります。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

間質性肺炎の表現型を改善し、軌跡を予測し、進行を監視し、治療反応を測定することが緊急に必要とされています。 ILD の病理は空間的および時間的に不均一であるため、この問題には 3 次元 (3D) 肺評価が必要です。 この目的のために、IPF 診断では CT イメージング パターンが重要ですが、そのような構造イメージングは​​機能状態の変化に鈍感です。 そこで、当社は過偏極 (HP) 129Xe MRI を開発しました。この MRI のユニークな特性により、空域での吸入ガスの分布、肺間質 (関門組織) およびトランスでのガスの取り込みの迅速かつ非侵襲的な 3D 機能評価が可能になります。 -肺毛細管赤血球 (RBC) に転送されます。 局所的なガス交換を調べるこの方法により、ミクロンスケールの間質バリアの肥厚と局所的な赤血球移動の減少に対する感度が高まります。 我々は、死亡や移植の必要性などの転帰を予測するために 129Xe MRI を使用し、バリアの取り込みが治療反応の高感度かつ早期のマーカーであることを示す予備的な証拠を提供しました。 これらの進歩により、より広範な普及が求められており、取得プロトコルと定量化方法を調和させる緊急の必要性が高まっています。

この研究は、デューク大学、シンシナティ大学、シンシナティ小児病院医療センター、ウィスコンシン大学の 4 つの協力センターによって実施されます。 シンシナティ小児病院は独自の IRB プロトコルと IND に基づいて運営されますが、ベスト プラクティスを確立するために、それぞれがデータと画像処理技術を共有します。 作業の具体的な目的は次のとおりです。

目的 1 - MRI プラットフォーム全体で 129Xe MRI/MRS メトリクスの再現性を最大化し、測定します。 当社では、改善されたコーチング、最適化された線量送達、および個々の患者に合わせた吸入線量の調整によって MRI/MRS プロトコルを調和させることにより、公表されている±15 ~ 20% の再現性を改善します。 これらのアプローチを使用して、各センターは ILD 患者における再現性係数が ±6% 以上であることを実証します。

目的 2 - ガス交換 MRI/MRS の調和した定量分析を確立する。 当社は、3 つの主要な MRI ベンダー プラットフォームのいずれかのユーザーが画像とスペクトルの堅牢なリアルタイム定量分析を取得できるようにする再構成および分析パッケージを展開します。 私たちは、健康な参照コホートが 4 施設全体で ±10% に相当することを実証し、これを使用して最終的な複数施設の健康な参照分布を構築します。

目的 3 - 活動性線維症と正常な老化を特定するための臨床フレームワークを展開します。 この技術を臨床展開と解釈に位置づけるために、特定の患者の拡散能力 (DLCO) と伝達係数 (KCO) の原因となる根本的な要因を説明するために、換気、バリア、および RBC の指標を組み込んだ生理学的モデルを開発します。 このフレームワークは、ILD を通常の老化と区別する読者に展開されます。

期待される成果は、1) センターおよびスキャナー プラットフォーム全体に堅牢かつ標準化された取得および分析プロトコルを展開すること、2) 各ガス交換イメージング測定基準の再現性を最大化するための方法と標準を確立すること、および 3) ツールとフレームワークを提供することです。疾患の特徴を明らかにし、治療効果を評価するには 129Xe MRI を使用する必要がありました。 このプログラムを総合すると、線維性肺疾患の研究と治療の進歩を加速する迅速かつ革新的な治験が可能になります。 この技術開発研究は健康な被験者とILD患者に焦点を当てているが、これらの非侵襲的MRI法の導入は、より広範な間質性肺疾患や肺疾患などのガス交換障害の他の症状の研究に利益をもたらすはずである。血管疾患、COPD、COVID-19。

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

- ILD患者および健康な対照患者

説明

包含基準:

  1. 性別を問わず、18歳以上の外来患者
  2. インフォームド・コンセントを与え、訪問/プロトコルのスケジュールを順守する意欲と能力がある(研究手順を実行する前に同意を与える必要があります)。
  3. 間質性肺疾患の臨床診断は、確立された基準を使用して認定された呼吸器専門医によって行われます。 以下の基準を除き、ILD の種類や疾患の重症度に基づいて個人を除外することはありません。

除外基準:

  1. 対象者は18歳未満です
  2. MRI スクリーニングアンケートへの回答に基づいて MRI は禁忌である
  3. 対象者は妊娠中または授乳中です
  4. 室内空気の安静時酸素飽和度 <90%
  5. MRI検査後30日以内の細菌性またはウイルス性の呼吸器疾患
  6. 被験者は既知の心室性不整脈の既往歴がある
  7. 被験者は過去1年以内に心停止の病歴がある
  8. 被験者は MRI に使用される 129Xe ベスト コイルに適合しません
  9. 被験者は15秒間息を止めることができない
  10. 撮影中の指示に従う可能性が低いと判断された被験者
  11. 研究者の意見において、被験者に不当なリスクをもたらす可能性がある、または被験者が治験実施計画書要件を遵守する能力を妨げる可能性がある医学的または心理的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Hyperpolarized 129 Xenon
ハイパーポラライズドキセノンガスは、被験者の努力性肺活量(FVC)の20%に相当する量で投与され、参加者には最大1000ミリリットルのキセノンが投与された後、最大16秒間の息止めが行われます
MRI用吸入造影剤

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MRI プラットフォーム全体で 129Xe MRI/MRS メトリクスの再現性を最大化および測定
時間枠:1日
改善されたコーチング、最適化された線量送達、個々の患者に合わせた吸入線量の調整により、MRI/MRS プロトコルを調和させます。 これらのアプローチを使用して、各センターは ILD 患者における再現性係数が ±6% 以上であることを実証します。
1日
ガス交換 MRI/MRS の調和した定量分析を確立する
時間枠:1日
3 つの主要な MRI ベンダー プラットフォームのいずれかのユーザーが画像とスペクトルの堅牢なリアルタイム定量分析を取得できるようにする再構成および分析パッケージを導入します。
1日
活動性線維症と正常な老化を特定するための臨床フレームワークを導入する
時間枠:1日
この技術を臨床展開と解釈に位置づけるために、特定の患者の拡散能力 (DLCO) と伝達係数 (KCO) の原因となる根本的な要因を説明するために、換気、バリア、および RBC の指標を組み込んだ生理学的モデルを開発します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zack Cleveland, PhD、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月14日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月23日

最初の投稿 (実際)

2023年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-0031 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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