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肥満患者における周術期の静脈アクセスに関する探索的研究

2023年9月4日 更新者:Sir Run Run Shaw Hospital
本研究は、肥満患者の周術期における長末梢静脈カテーテル(LPC)および正中カテーテル(MC)の適用効果を調査することを目的としており、肥満患者に対する最適な周術期静脈アクセスの科学的根拠を提供することを目的としている。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、肥満患者の周術期における長い末梢静脈カテーテル(LPC)と正中カテーテル(MC)の適用効果を調査することを目的としています。同時に、LPCを対照群として、MCを実験群として使用し、肥満患者の周術期におけるLPCの適用がMCの適用に劣らないかどうかを比較する。臨床応用の効果と医療経済の評価を包括的に比較し、肥満患者に対する最適な周術期静脈アクセスの科学的根拠を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

528

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Xiuzhu Cao
  • 電話番号:+86 13588477316
  • メール:Caoxz@srrsh.com

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • Linfang Zhao

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 手術を受ける予定の肥満患者(BMI ≧ 30kg/m2)。
  • 予想される入院期間は2週間以内。
  • 意識があり、正常にコミュニケーションができる。

除外基準:

  • 周術期の薬剤は中心静脈カテーテルを介して注入する必要があることが予想されます(例えば、完全中心静脈栄養法 TPN)。
  • 入院時に中心静脈カテーテルを留置されている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:長い末梢静脈カテーテル
試験グループでは、肥満患者の周術期にLPCを使用しました
肥満患者の周術期に使用する長い末梢静脈カテーテル
他の:正中線カテーテル
対照群では、肥満患者の周術期にLPCを使用した
肥満患者の周術期に使用する正中カテーテル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カテーテル関連の合併症発生率
時間枠:カテーテル留置中、平均2週間
総症例数に占める合併症のある患者の割合
カテーテル留置中、平均2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カテーテル保持日数
時間枠:カテーテル留置中、平均2週間
カテーテル留置日から抜管日までの日数
カテーテル留置中、平均2週間
カテーテル1本による治療完了率
時間枠:カテーテル留置中、平均2週間
1本のカテーテルですべての注入治療が完了した患者数/総患者数
カテーテル留置中、平均2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Linfang Zhao、Sir Run Run Shaw Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2025年11月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月4日

最初の投稿 (実際)

2023年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月4日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20230718072255619

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

必要に応じてメールで送信できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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